Глиосаркома – согласно классификации ВОЗ от 2016 года, является первичным (в большинстве случаев) новообразованием IV степени злокачественности и наиболее редким гистологическим вариантом глиобластомы, характеризующаяся идентичным агрессивным ростом, резистентностью к химио- и лучевой терапии и имеющая худший прогноз. Данный тип опухоли представлен бинарной клеточной структурой, глиальной и саркоматозной (мезенхимальной\соединительнотканной), при этом глиальный компонент идентичен классической глиобластоме, саркоматозный - по мнению ряда авторов является следствием злокачественной трансформации пролиферирующих опухолевых сосудов, однако существуют цитогенетические и молекулярные доказательства моноклонального происхождения как глиального, так и мезенхимального компонентов. Частота встречаемости глиосарком составляет от 1% до 8% от всех злокачественных глиом, пик встречаемости 4-6 декады жизни с преобладанием мужской популяции, с медианой выживаемости около 9 месяцев. Глиосаркомы и