Более 4 миллионов подтвержденных случаев COVID-19 во всем мире требуют эффективного лечения и вакцины. Мы не можем тратить время на неэффективное тестирование на животных - и, к счастью для нас, власти, ответственные за утверждение лекарств, согласны. В переломный момент в истории регуляторы лекарственных средств во всем мире, в том числе Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA), Агентство по регулированию лекарственных средств и медицинских препаратов Великобритании, Совет по оценке лекарственных средств Нидерландов и Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA), отреагировали на эту пандемию. отдавая приоритет клиническим испытаниям на людях, а не на животных. В прошлом месяце, впервые в истории, FDA и Национальный институт здоровья США дали старт историческому клиническому испытанию вакцины на людях, не требуя сначала обширных испытаний на животных. Компании обычно должны потратить годы на то, чтобы провести животных через муки испытаний нового продукт
COVID-19 доказывает: мы не можем тратить время на испытания над животными
6 июня 20206 июн 2020
2
1 мин