В рамках масштабного амбициозного проекта, направленного на улучшение здоровья своих 3 миллионов жителей, Дубай планирует собрать ДНК всей своей популяции.
Полногеномное секвенирование дороже потребительского генотипирования (23andme, ancestry, etc) и в США один тест стоит около 600 долларов.
Дубай объявил об этой инициативе в рамках своей инициативы «Дубай 10X», целью которой является скорейшее внедрение технологий, которые, по его мнению, станут стандартом через 10 лет.
34% смертей среди детей в Дубай происходят в перинатальный период (до родов).
Ассоциация здравоохранения Дубая планирует создать обширную базу геномных данных всех своих жителей. Затем с помощью технологий искусственного интеллекта анализировать данные и прогнозировать вероятность возникновения заболеваний.
На заключительном этапе проекта город также надеется сотрудничать с фармацевтическими компаниями в разработке целевых методов лечения генетических заболеваний. Конечные цели проекта амбициозны. Город надеется искоренить генетические нарушения; предотвращать заболевания, корректируя образ жизни у людей в группе риска; помочь продвижению персонализированной медицины; и, превратить Дубай в лидера в области геномной медицины.
В любом случае, тестирование ДНК на 3 миллионах человек - довольно большая задача. Даже Британия, которая имеет одну из самых амбициозных программ по биобанку в мире, планирует только расшифровать полные геномы полумиллиона британцев.
Управление здравоохранения говорит, что в стране 220 заболеваний, связанных с генетическими нарушениями, которые являются причиной 70% случаев детской смертности, которые происходят в возрасте до шести лет.
Болезнь крови, называемая талассемией, которая распространена в странах Ближнего Востока, по сообщениям, поражает почти половину населения эмирата.
Талассемия — заболевание, наследуемое по рецессивному типу, в основе которого лежит снижение синтеза полипептидных цепей, входящих в структуру нормального гемоглобина.
В ОАЭ, как и во многих других странах Ближнего Востока, в том числе в Саудовской Аравии и Катаре, уже проводится обязательный медицинский осмотр до вступления в брак. Тестирование включает в себя скрининг генетических заболеваний, чтобы избежать формирования пар, у которых есть риск получить тяжело больных детей.
Анализ таких программ, проведенный в 2015 году, показал, что, хотя они не были особенно успешными в предотвращении браков, подвергающихся риску, они способствовали снижению распространенности родов больных детей. Страны предоставляют пренатальный скрининг и терапевтические аборты.
Эти усилия могут также потенциально выявить проблемы здравоохранения, характерные для данного региона, и подчеркнуть, как факторы окружающей среды взаимодействуют с генетикой.
Станет ли это глобальной практикой в будущем? Или это вынужденная мера в связи ростом талассемии?
Больше информации на сайте: Записки Биохакера.