Найти тему
bondo adamia

Лейкемия: причины, признаки, симптомы,

Основные симптомы лейкемии зависят от характеристик опухолевых клеток, их количества и степени их распространения. Например, хроническая лейкемия характеризуется не очень большим количеством раковых клеток на ранней стадии, поэтому она может протекать бессимптомно в течение длительного времени.
Основные симптомы лейкемии зависят от характеристик опухолевых клеток, их количества и степени их распространения. Например, хроническая лейкемия характеризуется не очень большим количеством раковых клеток на ранней стадии, поэтому она может протекать бессимптомно в течение длительного времени.

Однако при остром лейкозе симптомы обычно появляются рано.

Основными симптомами, которые сопровождают как острые, так и хронические формы лейкемии, являются:

  • Увеличение лимфатических узлов (преимущественно в области шеи и голени; однако лимфатические узлы при лейкозе обычно безболезненны);
  • Общая слабость;
  • Легко устать;
  • Склонность к развитию инфекционных заболеваний (герпесвирусная инфекция, бронхит, пневмония и др.);
  • Повышение температуры;
  • увеличенныйПотливость, особенно ночью;
  • Боль в суставах;
  • Увеличение печени и селезенки, соответственно ощущение тяжести на правом или левом склоне;
  • Нарушения свертываемости крови (в данном случае развитие стула, кровотечение из носа, десен, появление так называемых синяков на коже).

Следующие симптомы могут возникнуть после накопления опухолевых клеток в определенных областях тела:

  • спутанность сознания;
  • Одышка;
  • головная боль;
  • Вопрос к врачуТошнота, рвота;
  • Нарушение координации движений;
  • Затуманенное зрение;
  • Спазмы в одной или нескольких областях тела;
  • Болезненный отек в верхних конечностях и животе;
  • Боль в семенном парке.

Краткое описание некоторых форм

лейкемии Острый лимфобластный лейкоз

Эта форма лейкемии чаще встречается у детей в возрасте 3-7 лет. Ее клиника ведет к интоксикации, гиперпластическим и анемическим синдромам. Интоксикация проявляется слабостью, лихорадкой, истощением массы тела. Гиперпластический синдром проявляется расширением периферических лимфатических узлов, инфильтрацией печени и селезенки, болями в животе. Лейкемическая инфильтрация костного мозга в сложную опухоль костного мозга часто провоцирует боль в костях и суставах. Анемический синдром характеризуется такими симптомами, как слабость, бледность, тахикардия. Кроме того, часто возникают кровотечения из десен. Слабость является результатом интоксикации и анемии. В 30% случаев наблюдается увеличение яичек. Характерные ушибы в сетчатке глаза, а также отек нерва глаза. Офтальмоскопия показывает лейкозные пряжки на нижележащем глазу. Увеличение лимфатических узлов в мозговом веществе вызывает респираторные нарушения и может даже привести к дыхательной недостаточности. Из-за снижения иммунного статуса кожа может стать воротами для инфекции. На фоне инфильтрации почки часто повреждаются как осложнение, которое клинически не выражено.

Острый миелобластный лейкоз

Заболевание может развиться в любом возрасте, хотя чаще всего его диагностируют у людей старше 55 лет. Симптомы острого миелекоза постепенно появляются. Ранним симптомом является слабость. Он сохраняется долго и превосходит все остальные симптомы. Другими проявлениями являются умеренная усталость, головокружение, подавление аппетита, лихорадка, без сопутствующих катаральных проявлений или без провоцирующих вирусных или инфекционных факторов, в рамках анемического и токсического синдромов, описанных выше. При этой форме лейкоза обычно лимфатические узлы не изменяются, они безболезненны и имеют нормальные размеры. Однако конгломераты (то есть лимфатические узлы сливаются воедино и образуют ущелья) часто образуются в верхней и нижней долях. Костно-суставная система также претерпевает изменения. Постоянно возникают боли в суставах нижних конечностей, а также вдоль позвоночника, что приводит к изменению поведения при ходьбе и движения в целом. Рентгенологически подтверждены деструктивные изменения в различных областях скелета, остеопороз определенной локализации. У некоторых пациентов развиваются печень и селезенка, кровотечения (из матки, носа, десен).

Хронический миелоцитарный лейкоз

Это заболевание преимущественно диагностируется у пациентов в возрасте 30-50 лет. Однако с мужчинами чаще, чем с женщинами, с детьми — очень редко. На ранних стадиях заболевания пациенты жалуются на снижение способности функционировать и быструю утомляемость. В некоторых случаях заболевание прогрессирует через 2-10 лет после постановки диагноза и даже дольше. В этот период количество лейкоцитов в крови значительно увеличивается, главным образом за счет промиелоцитов и миелоцитов. У пациентов развивается одышка, как во время физической активности, так и во время отдыха, с нарушениями функции печени и селезенки. Свертывание крови иногда вызывает инсульт селезенки, что проявляется усилением боли в левой затылочной области, тошнотой, рвотой и лихорадкой. На фоне кровопотери развиваются различные виды нарушений кровообращения, Это проявляется головокружением и головной болью, нарушением ориентации и координации движений. Прогрессирование заболевания сопровождается типичными проявлениями: болями в костях и суставах, предрасположенностью к инфекционным заболеваниям, потерей массы тела.

Хронический лимфолейкоз

Заболевание может не проявляться длительное время, его прогрессирование часто длится годами. Для прогрессирования этой формы лейкемии характерны следующие симптомы: увеличенные лимфатические узлы, на фоне нелеченных или даже инфекционных заболеваний (например, бронхит, стенокардия и т. Д.), Боль в правом подрезании из-за увеличения печени и селезенки, иммунококковый колит и , В виде пневмонии, бронхита и др., Развитие аутоиммунных заболеваний в организме. Активация аутоиммунных механизмов часто приводит к разложению тромбоцитов и эритроцитов, что, в свою очередь, проявляется носовым кровотечением, кровоточивостью десен и желтухой. При хроническом лимфолейкозе лимфатические узлы постепенно увеличиваются, Первоначально лимфатические узлы шеи и большеберцовой кости претерпевают изменения, а затем в патологический процесс вовлекаются также лимфатические узлы продолговатого мозга, живота и мочевого пузыря. Тромбоцитопения и анемия не возникают на ранней стадии заболевания.

Наука
7 млн интересуются