Так уж вышло, я частый гость на этой платформе. Бываю и на других, но нигде я не встречала, такой агрессии к семьям, воспитывающим детей с ОВЗ. Другими словами детей-инвалидов. Хочу рассказать про себя, второй брак, третья беременность, (после потери на 16 недели) Первая беременность прошла легко, роды в срок, 4360 вес, 59 рост, мальчик, эпизиотомия. Дальше выкидыш на 16 недели, потом благополучная беременность, роды искуственные, в срок 39 недель, асфикия в родах, двукратное обвитие пуповиной, 3360 вес, 54 рост. Вот об этом ребенке и будет речь. Ни на одном УЗИ, не предполагали патологий, мы с мужем ждали здорового мальчика. Роды были очень тяжёлыми, очень отличались от первых, я сначала списывала все на 10 л. разницу между родами. А когда я все поняла, было уже ничего не изменить. Он сразу отличался от старшего сына, он казался таким слабым, маленьким, особенно, сравнивая его с первенцем. Уже дома, я заметила тремор от тонуса, в руках, ногах и подбородке. Врачи не видели проблем, хотя я всегда говорила о своих наблюдениях. Дальше он все сильнее отличался от других детей, хотя моторное развитие даже опережало сверстников. Не было указательного жеста, подражания и слов, вообще никаких. Тогда, не добившись понимания от медиков, я сама поставила сыну диагноз - аутизм, и начала реабилитацию. Сыну было тогда 1.5 г. Мы очень много занимались, логопеды, дефектологи, иппотерапия, томматис, собаку даже завели. Сейчас ему почти 7, он говорит, считает, читает, пишет. Но учиться он будет дома, я не хочу, чтобы мой выстраданный сын, был мишенью для самоутверждения деток "яжмамаш". Очень обидно слышать про пенсии, что мы рожаем таких детей специально.Что пихаем их к нормальным детям. Что требуем к себе "особого" отношения. Но вам не понять, и слава богу, что простое слово "мама", пусть и сказанное в 5 лет, дороже любых денег.