Печальная статистика говорит, что с каждым годом увеличивается количество невысоких людей. Карликовость считается патологией, самый распространенный диагноз — ахондроплазия. Генетика – вещь коварная. Не всегда можно узнать, унаследует ребенок поломанный ген или нет. Многие дети с ахондроплазией рождаются у здоровых высоких родителей. Разве обращают они внимание на то, что у папы была в роду прабабушка полтора метра ростом, а мамин двоюродный дядя не вырос выше 1,2 м? Мозаика ДНК многогранна и непредсказуема. У тех, кому не повезло, есть два варианта: смириться и жить карликом или увеличить рост с помощью операций. «При ахондроплазии не помогает лечение гормонами роста. Это патология другой природы. Кости не растут в длину. Поэтому у карлика кроткие ноги, а руки заканчиваются на уровне талии. К счастью, давно разработаны операции по увеличению роста.
В мировой практике ахондроплазию исправляют детям, начиная с 12 лет. Считается, что решение об операции человек должен принять самостоятел