История молодого человека полна испытаний и боли, непонимания и лжи, но не смотря ни на что он вырос достойным человеком. Биологические родители Ланкастера Джоно, увидели, что ребенок родился с патологиями, и отказались от него спустя 20 часов после рождения. Спустя время молодой человек смог простить им это предательство и не осуждает их. У мальчика обнаружили синдром Тричера Коллинза. Такой диагноз примерно 1 из 50000 младенцев. Данная болезнь выражается в отсутствии некоторых мелких костей лица. Ребенку повезло, его усыновили. Приемная мать Джин дала Джоно свою фамилию и воспитывала его в любви и ласке. Но со сверстниками были большие проблемы. Дружить с мальчиком никто не хотел, были постоянные обзывания и унижения, которые приносили Джоно много страданий. Мальчик не понимал, почему так происходит. Он постоянно спрашивал у свой приемной мамы, в чем он виноват. Однако она только тихонько плакала в ответ.
Время шло, и из забитого мальчика он вырос в зрелого мужчину. Хоть и не без труда, Джоно утроился барменом в местный бар, где проработал несколько месяцев, пока не понял что это не его призвание. Тогда Джоно поступил на факультет физической культуры и окончил его с отличием. Он устроился работать в местный фитнес клуб, где встретил свою будущую половинку. Девушка поначалу отвергала всевозможные знаки внимания, но разглядев за необычной внешностью золотое сердце и искреннюю душу — она сдалась.
Молодой человек в настоящее время, своим примером, вдохновляет миллионы людей с различными отклонениями во внешности и болезнями. Огромное количество времени он уделяет пациентам с аналогичным диагнозом. Молодой человек своим примером показывает, что сдаваться ни в коем случае нельзя, надо двигаться вперед и только вперед. Так же Джоно создал благотворительный фонд детям больным синдромом Тричера Коллинза. Он, путешествуя по миру, учит людей, что нельзя зацикливаться на внешности и что жизнь намного многогранней чем кажется на 1-й взгляд.