Разве люди не удивительны? Это невероятно, как все мы можем быть такими похожими и в то же время такими разными. С одной стороны они нас пугают, т.к. рушится шаблон внешнего вида человека, а с другой стороны это завораживающее зрелище. Они по своему красивы и необычны. А вы видели людей с мутациями?
У этого человека только четыре пальца на левой руке, вместо большого пальца указательный.
Некоторые из нас мечтают иметь другой цвет глаз, нежели те, с которыми мы родились. Те, у кого светлые глаза, обычно хотят темный цвет глаз и наоборот. У этого человека есть и то и другое.
У этого человека врожденная деформация настолько редка, что в истории человечества было выявлено менее 100 случаев. У него нет большого пальца, локтевая кость дублирована, а на руке семь или восемь пальцев.
Этот человек может захватывать вещи «назад» благодаря «двойному соединению». У людей с двойным соединением на самом деле нет двух суставов, однако их суставы могут выйти за пределы нормы.
Это может выглядеть как что-то из научно-фантастического фильма, но это реально. Их называют фимбрированными складками языка. Они не опасны, однако могут застрять между зубами.
"Синдром Протея" - это редкое заболевание, характеризующееся чрезмерным ростом костей, кожи и других тканей. Избыточный рост обычно асимметричен, что означает, что он по-разному влияет на правую и левую стороны тела.
Мелани Гайдос - американская модель, она родилась с состоянием, которое называется эктодермальная дисплазия. Это редкое генетическое заболевание, которое препятствует росту зубов, ногтей, хрящей, пор и костей. Несмотря на это условие, она сделала карьеру благодаря своему уникальному образу.
Прогерия - это заболевание, вызванное мутацией в гене LMNA, которая вызывает быстрое старение. Другие симптомы прогерии включают жесткую кожу, облысение всего тела (алопеция), аномалии костей, нарушение роста и характерный "скульптурный" кончик носа.
Гипертрихоз, чрезмерный рост волос, также называют "синдромом оборотня" или синдромом Амбраса. Состояние настолько редкое, что поражает лишь одного человека из миллиарда. На самом деле, только 50 случаев были зарегистрированы со времен средневековья.
В официальной медицине такого диагноза нет, на языке медиков это явление называется бородавчатой эпидермодисплазией Левандовского-Луца. Это редкая болезнь, которая на данный момент обнаружена у мизерного количества людей на планете.
Мужчина из Индии по имени Дивакара Бизое с ног до головы покрыт сотнями опухолей, которые выглядят как пузыри, и отчаянно пытается найти лекарство. Врачи считают, что больной страдает нейрофиброматозом, редким генетическим заболеванием, из-за которого шишки растут на кончиках нерв.