Здоровье будущего ребенка – тема, которая волнует каждую женщину на протяжении всей беременности. Возникают вопросы о том, какие обследования необходимо пройти, какие анализы сдать для того, чтобы исключить все сомнения и получить точную информацию, здоров ли ребенок генетически.
I скрининг во время беременности. Зачем и когда проводить?
Скрининг 1 триместра беременности необходим для того, чтобы на самом раннем этапе беременности выявить или исключить возможные хромосомные аномалии плода. Это ключевой скрининг за всю беременность.
Кроме того, скрининги беременных регламентированы во всем мире законодательно и являются обязательными скринингами на генетические заболевания во время беременности. Их должна выполнить каждая беременная женщина!
Скрининг 1 триместра определяет:
- Наличие развивающейся беременности;
- Количество плодов в матке;
- Ключевые замеры, которые могут быть маркерами генетических заболеваний, например, болезнь Дауна, Эдвартса и др. тяжелых заболеваний
Некоторые выявленные аномалии, которые приводят к несовместимости с жизнью или к объективно низкому качеству жизни (тяжелые инвалидизирующие отклонения) и невозможности адаптации, могут являться причиной прерывания беременности.
Обследование проводится на 11-13 неделе беременности, поэтому женщина, встав на учет по беременности, должна начать определяться с клиникой, которая качественно проведет первую важную диагностику.
Скрининг беременных в Нижнем Новгороде можно пройти в клинике «Академия VIP» (филиал клиники "Папа, мама и малыш"). Вы получите самый достоверный результат, возможный в области пренатального скрининга, благодаря комплексности метода и новейшему оборудованию 2020 года.
Какие исследования должны быть проведены в I пренатальный скрининг?Какие специалисты их проводят?
- Основной составляющей первого пренатального скрининга является УЗИ-скрининг.
- В этот же день беременная женщина сдает кровь на биохимические маркеры Papp-A и B-ХГЧ, которые необходимы для комплексного подсчета рисков генетических заболеваний плода. Оцениваются риски таких заболеваний, как синдром Дауна, с. Клайнфельтера, с. Шерешевского-Тернера, с. Эдвардса.
Эти 2 исследования должны проводится в 1 день, ведь малыш развивается очень быстро, и проведение анализа крови и УЗИ в разные дни может привести к недостоверности результата.
Пренатальные скрининги могут проводить специалисты УЗИ, имеющие действующий сертификат FMF. Для этого врачи должны пройти онлайн-обучение и сдать экзамены.
В клинике «Академия VIP» данный комплексный скрининг I триместра можно пройти всего за 1,5 часа (вместо 14 дней).
В него входят:
- УЗИ-диагностика на новом аппарате Voluson E10 (единственный в регионе новый аппарат полной комплектации), все замеры являются сверхточными.
- Сдача крови на биохимические маркеры Papp-A и B-ХГЧ. Оцениваются риски таких заболеваний, как синдром Дауна, с. Клайнфельтера, с. Шерешевского-Тернера, с. Эдвардса. Все эти заболевания имеют большую социальную значимость для будущих родителей, так как они совместимы с жизнью, но ребенок может родиться с тяжелыми инвалидизирующими отклонениями. Анализ крови должен выполняться на определенных аппаратах, которые в Нижнем Новгороде находятся всего в нескольких клиниках, включая «Академию VIP».
- Компьютерный подсчет рисков. Данные замеров УЗИ и результатов биохимического скрининга подгружаются в программу, аккредитованную по подсчету генетических рисков Astraia. Полностью исключено участие человека в компьютерном подсчете рисков.
- Будущим родителям вручают на память фото ребенка в 4D-формате.
Скрининг проводит врачи FMF-эксперты с опытом более 15 лет, сертифицированные по пренатальной диагностике.
В клинике «Академия VIP» пренатальный скрининг первого триместра проходит не только быстро, что максимально удобно для пациентки (1 день вместо обычных 14 дней), но и на самом высоком уровне, не имеющем аналогов в регионе.
#узи беременных #первый скрининг #генетические заболевания #беременность #анализы беременных