Осталось 20 дней!!! У полуторагодовалого ребенка редкое генетическое заболевание.
Если вы отправите 300р 100р 250р это будет огромная помощь!
Мы же люди.
Появилась надежда в США есть 100% лекарство от СМА. Я твердо решила, что Артем должен жить, а я должна сделать для этого все возможное, несмотря на цену в $2,4 миллиона, примерно 180 миллионов рублей. Мы связались с клиникой, они пообещали нам спасти сына, - продолжает мама Артема. - Что представляет из себя лечение. Ребенку строго до двух лет вводится укол, в котором находится правильный ген. Он заменяет поломанный. Все. Элементарная процедура. Но это самое дорогое лекарство в мире. «Золгенсма» прошло лабораторные исследования на американских детях и в мае 2019 года его зарегистрировали в США как единственное лекарство от спинальной мышечной атрофии.
Екатерина собирает деньги на лекарство напрямую, а не через фонды, так как те просто не берутся за их случай - сумма неподъемная. Хотя мальчик состоит в организации «Вера детства», чтобы люди могли убедиться в реальности Артема и его болезни, а также имели возможность перевести деньги фонду, только с указанием для кого они.
Мы хотим собрать деньги на укол, который делается раз в жизни. Три ребенка из России (Екатерина Рубцова, Матвей Чепуштанов, Дима Тишунин) уже прошли эту процедуру. И им стало лучше! Всю сумму на лекарство, самостоятельно осилить невозможно. Нужен добрый волшебник, который бы нам помог. Чем быстрее будут собраны деньги, тем быстрее Артем получит лекарство. Конечно, ему потребуется длительная, пожизненная реабилитация, но он сможет восстановиться и будет полноценно жить.
РЕКВИЗИТЫ ДЛЯ ПОМОЩИ:
Карта Сбербанк (мама) Екатерина Геннадьевна М.
5469 1300 1468 6602
Сбербанк Онлайн - 8 915 588 1996
Яндекс.Деньги- 410019620045541
QIWI кошелек- 7 915 588 1996
PayPal- ekaterinamartynovaa@mail.ru