Американское управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) в связи с тяжёлым эпидемиологическим положением в стране и пандемией коронавирусной инфекции, экстренно выдало лицензию на использование первого теста на антиген.
Согласно имеющейся информации, тест способен определять, заболел ли человек коронавирусной инфекцией SARS-CoV-2 или нет практически за несколько минут.
По данным ведомства, в пятницу лицензию на реализацию продукции получил тест от американской компании Quidel Corporation.
Отмечается , что тест антиген не может обнаруживать все инфекции. Он не так чувствителен как молекулярные ПЦР-тесты - заявляют в FDA и может иметь погрешности.