Тема нарушения памяти и деменций действительно очень обширна, поэтому, продолжаем ее в данной статье.
(ссылка на первую часть: https://zen.yandex.ru/media/id/5ea3288a81c82f6d90ee2e89/prichiny-poteri-pamiati-v-pojilom-vozraste-chast-1-5eb5344bffa9981e18b58e37 )
В данной статье рассмотрим еще некоторые из причин потери памяти.
Опухоли
Опухоли мозга могут быть злокачественными (раковыми) и, следовательно, способны вторгаться в окружающие ткани. Или они могут быть доброкачественными (автономными).
Опухоли мозга могут мешать когнитивному функционированию и вызывать изменения личности. В зависимости от их расположения они могут вызывать другие симптомы, такие как головные боли, судороги или рвоту.
Первые симптомы медленно растущих опухолей часто напоминают слабоумие, особенно у пожилых людей.
Субдуральные гематомы
Гематомы - это сгустки крови, вызванные синяками. Когда они расположены в субдуральной области, между поверхностью мозга и покрывающей его тонкой мембраной (твердой мозговой оболочкой), они могут вызывать симптомы, имитирующие болезнь Альцгеймера. Такие субдуральные гематомы также могут быть опасны для жизни, вызывая кому и смерть.
Большинство субдуральных гематом вызвано тяжелой травмой головы, полученной в автомобильных авариях.
Но у пожилых людей иногда развиваются субдуральные гематомы после очень незначительной (и, следовательно, часто забываемой) травмы головы. По мере того, как кровь сочится в замкнутое пространство, гематома увеличивается и начинает мешать работе мозга.
Удаление тромбов в течение нескольких недель после травмы может восстановить психическую функцию. Однако симптомы часто развиваются настолько медленно, что диагностика откладывается на месяцы.
Болезни щитовидной железы
Гипертиреоз. Для диагностики гипертиреоза врачи используют простой анализ крови, который измеряет уровень гормонов щитовидной железы. Хирургическое удаление щитовидной железы или ее разрушение радиоактивным йодом обычно исправляет когнитивные проблемы.
Гипотиреоз. Диагноз ставится путем измерения уровня стимулирующего щитовидную железу гормона, циркулирующего в крови. Врачи обычно рекомендуют замену гормонов щитовидной железы, но это лечение не всегда устраняет дементию.
Сосудистая деменция
Некоторые когнитивные проблемы возникают из-за недостаточного притока крови к частям мозга. Снижение кровотока часто является результатом атеросклероза (накопления жировых отложений на стенках артерий) в кровеносных сосудах, питающих мозг. В результате прерывания кровотока образуются участки омертвевшей ткани.
Эти события, которые на самом деле являются микро инсультами, часто остаются незамеченными, потому что каждый из них повреждает лишь небольшую часть мозга и не приводит к длительным повреждениям. Но совокупное повреждение может привести в конечном итоге к большим участкам омертвевшей мозговой ткани, и могут возникнуть такие симптомы, как спутанность сознания, нарушение мышления, неразборчивость речи и паралич.
Люди с сосудистой деменцией обычно имеют один или несколько из следующих факторов риска:
- гипертония (высокое кровяное давление)
- сердечно-сосудистое заболевание
- диабет
- инсульт в прошлом
Классическим симптомом сосудистой деменции является резкое изменение психики, иногда сопровождающееся параличом или невнятной речью.
Дегенеративные заболевания
Большинство деменций вызваны дегенеративными заболеваниями, состояния которые невозможно остановить.
Лобно-височная дегенерация
Эта группа заболеваний, ранее называвшаяся болезнью Пика, характеризуется атрофией передней части мозга, в том числе лобной и височной долей. Его часто путают с болезнью Альцгеймера, потому что симптомы иногда идентичны. Некоторые эксперты считают, что это, возможно, второе по распространенности слабоумие, после болезни Альцгеймера.
У людей с фронтотемпоральной дегенерацией проявляются такие симптомы, как:
- выраженная афазия (нарушение речи) на ранней стадии болезни.
- потеря торможения, приводящая к социопатическому или гиперсексуальному поведению
- потеря эмоциональных реакций, таких как страх
- навязчиво кладут предметы в рот.
Болезнь Паркинсона
Это нарушение движения, вызванное дефицитом допамина, нейромедиатора, участвующего в координации мышечной деятельности, а также функции памяти.
Его отличительными чертами являются тремор, жесткие конечности и затруднение начала или остановки движения. Слабые когнитивные проблемы распространены на ранних стадиях заболевания, а слабоумие возникает у 30%-80% пациентов с болезнью Паркинсона на поздних стадиях.
У некоторых людей с болезнью Паркинсона развивается слабоумие, потому что у них также болезнь Альцгеймера. В других случаях деменция ассоциируется с галлюцинациями и, похоже, связана с повреждениями в лимбической и корковой областях головного мозга. Этот вариант Паркинсона называется деменция Льюи.
Болезнь Хантингтона
Болезнь Хантингтона - редкое наследственное заболевание, связанное с аномальным геном на хромосоме 4. Его симптомы включают непроизвольные морщинистые движения и слабоумие, и часто они начинаются в возрасте от 20 до 40 лет.