Ожидание ребёнка - это счастье, нежность, планы и вместе с тем сильнейшие переживания и страх за малыша. Страх обоснованный, навязанный во многом
специалистами. На 11-13 неделе беременности с целью выявления вероятности рождения ребёнка с хромосомными патологиями нас отправляют на 1 скрининг. Он не даёт 100% гарантии отсутствия патологий у плода, а показывает лишь их вероятность. В моем случае было 83% рождения ребенка с патологией, теписомия 21, нос маленький - синдром Дауна. Можете предствитьпредставить моё состояние. Я ревела, искала в инете, консультировалась со всеми подряд. Конечно же мне настоятельно рекомендовали сделать амниоцентез. Это прокол живота, забор околоплодных вод на анализ патологий. В 7-20% случаев может спровоцировать осложнения развития плода, выкидыш. Вот и приходиться выбирать: неизвестность или риск рождения"особенного малыша".
Мне повезло. Рядом были любящие люди и брат врач . Я отправила ему все анализы, УЗИ, скрининг, а он проконсультироваться у "своих". Врачи из Москвы не были заинтересованы в дорогостоящихдорого стоящих исследованиях и спокойно объяснили, что показатели строятся на специических данных, важнейшим из которых является даже не узи, а возраст матери, а у меня ничего страшного не видят. Меня подбодрили, поддержали и посоветовали на 22 неделе сходить к хорошему узисту. В Кемерово одним их лучших является Фокин А. П.
Трепетало все. Но он принял нас с мужем как родных. Шутил, комментировал все что видит, сказал все в норме, хорошо. Тогда я напрямую спросила о подозрениях скрининга. А он сказал, этот тест разработан во Франции. У них хорошие такие носы, большие, а у тебяу маленький, в детстве пуговка был наверное, у мужа небольшой, так откуда у доченьки будет орлиный?! Тут меня совсем отпустило. Счастливие человека не найти....
И правда, у красавицы нашей тоже пуговка))) Здоровая хорошая девочка родилась. Чего и всем желаем!