#ВСЕ_ЛОУ_РАВНЫ #ПОДНИМИТЕПОСОБИЕЛОУ
#ВСПОМНИТЕ_ОБ_ИНВАЛИДАХ
Это истории реальных людей. Тех, кто вынужден выживать на пособие по уходу за инвалидом в размере 1200 рублей в месяц. Или не получает вообще ничего по уходу.
Эти люди живут в вашем городе. Рядом с вами.
Они не жалуются. Им не нужна жалость. Они пытаются достучаться до вас, быть услышанными и понятыми.
Сейчас - всем не до ЛОУ и их проблем. Сейчас - все думают о себе. Но от пандемии их проблемы не исчезли, не стали меньше, им не стало легче. И когда весь мир выйдет из карантина - они так и останутся... И их проблемы - останутся...
Просто прочитайте, пожалуйста.
*******
Лариса С.
Я ухаживаю за мужем, который является инвалидом 1 группы. После перенесённого инсульта у мужа парализация правой стороны, не работает рука, отсутствует речь, сахарный диабет, гипертония. МСЭ дала заключение, что у него 90% разрушения организма, и я была вынуждена оставить работу и сидеть с мужем, выживать на пособие, которое 1200 +30% региональная добавка и все! И больше ничего у меня нет, пенсия мужа-инвалида и моё пособие, на которое не то что можно что-то купить, а только хватает на проезд в поликлинику и в аптеки, а уж продукты или одежду - об этом и думать не приходиться. Работать я не могу, так как муж нуждается в постороннему уходе - это уколы, таблетки и ежедневный уход.
И вот хочется спросить, почему я, трудоспособный человек, нахожусь на иждивении у инвалида ? И вроде я считаюсь работающей, так как стаж у меня идет, но тогда и возникает вопрос - а почему я получаю даже меньше чем пособие по безработице? Почему нас поставили на грань выживания и просто не хотят нас замечать? Никому мы не нужны с нашими инвалидами. Наши инвалиды - наши проблемы.
И ещё хотелось бы добавить, не нужно думать, что вас это никогда не коснется, что это у кого-то там, а у меня все хорошо. Я тоже так думала, но в один день изменилась, вся моя жизнь - до 13 марта 2016 года и после...
Наталья Л.
Муж умер , когда дочке было 4 года. Дочка инвалид с рождения, в ПФР сказали выбирайте одну пенсию - или по потере кормильца или по инвалидности - две не положено! Выбрали пенсию по инвалидности.
С тех пор все на моих плечах и руках.
Три года назад я сама вышла на пенсию, дочке на тот момент было 15 лет, сейчас уже 18 лет. После переосвидетельствования в 18 лет дочке дали первую группу инвалидности, так как паралич нижних конечностей и нет опоры на ноги и в руках тремор, а это значит, что она ничего не может самостоятельно сделать - ни одеться, ни в коляску пересесть, ни обратно. Да еще подгузники нужно менять 4-5-6 раз в день, а это опять на руках поднимать. А самая большая сложность помыть дочь в ванной - вы не представляете какая это тяжесть поднять парализованного человека из ванной который не может стоять!!!
Но ведь ухаживать-то за ней надо - она же ведь тоже человек.
А у меня уже нет здоровья, потратила его все на уход за своей любимой дочкой. Пенсию, естественно, получаю минимальную 9000 рублей, потому что не заработала, так как ухаживала за дочерью. И вся моя пенсия уходит за коммуналку и таблетки от давления и артрита (профессиональная болезнь ЛОУ от поднятия тяжестей).
До достижения дочерью 18 лет мне доплачивали за дочь как за иждивенца, как дочери исполнилось 18 лет - доплату сняли. Хотя она еще учится в 11 классе. Пособие ЛОУ пенсионерам тоже не платится, даже 1200 рублей.
Как выживаем - сами диву даемся!
Потому что на пенсию по инвалидности дочери приходится еще покупать и подгузники, так как те подгузники, что дает ФСС, - никуда не годятся по качеству. Цена одного подгузника примерно 60 рублей, это еще минус из ее пенсии 5500- 6000 рублей. Да, ФСС компенсирует за подгузники, но компенсирует по цене своих закупок около 15 рублей за подгузник.
Вот и посудите сами, что у нас остается на жизнь... А ведь нужно не только продукты купить, но и одежду и мне и дочери.
Мясо покупаем редко, фрукты тоже. Хорошо соседи помогают - кто картошки принесет, кто еще каких овощей.
Выживаем как можем... Именно выживаем, а не живем.
Соседка у нас тоже на пенсии, но она еще и работает, да и пенсию заработала хорошую, поэтому у нее нет таких материальных проблем. А я, ухаживая за своей дочерью, заработала только подорванное здоровье и минимальную пенсию и не имею право даже на пособие ЛОУ, хотя так же продолжаю ухаживать, только уход стал тяжелее, потому что она стала взрослой и весит больше.
Нет, я не жалуюсь... Я просто считаю не справедливым отнимать пособие у таких как я пенсионеров - родителей, которые продолжают ухаживать за своими детьми. Это тяжелый морально и физически труд - без выходных, праздников, отпусков, 24 часа в сутки.
Но даже сейчас, зная то, что я прошла в жизни - я бы не бросила дочку в больнице и не отдала бы в детский дом, хотя при рождении врачи и уговаривали меня...
Она самое большое счастье в моей жизни , но и самая большая боль!
Мой самый большой страх в жизни - именно за дочь: как она будет жить без меня? (все мы не вечны, к сожалению...)
И самая большая мечта в жизни - ухаживать за ней до ее последних дней, чтобы она не увидела всех "прелестей" жизни инвалида, когда за ним некому ухаживать и государство берет "заботу" об инвалиде на себя, отправляя его в ПНИ .
Валентина Б.
Я ухаживаю за мужем инвалидом 1 группы уже 22 года - полная парализация после автоаварии. Не буду говорить о всех трудностях нашей семьи после этого случая Можно сказать я забыла, что такое лечь вечером и спать до утра. За час в одном положение тело у мужа затекает и начинаются судороги, поэтому каждый час надо менять положение - вот так и проходит наш сон. Не говоря уже о гигиене - обработка утром и вечером. А в нём 100 кг. Заработала 2 позвоночные грыжи. Нужно еще покормить, переодеть - за 22 года у меня всё это уже доведено до автоматизма, А наше правительство хочет ввести курсы по уходу. Но нас не нужно уже учить, нам нужно помогать, и не забывать про нас, которые работают 24 часа в сутки за 1200 руб. в месяц.
Инна В.
Я ухаживаю за мужем, который является инвалидом 1 группы после перелома позвоночника (военная травма). Сын несовершеннолетний, живём на пенсию мужа и моё пособие по уходу 1200 руб. Уколы научилась и делаю сама. Живу на иждивении своего мужа, так как не могу оставить его в трудной для него ситуации, я его ноги, руки! Мы жёны, матери! Почему нас не могут поддержать в нашей жизненной ситуации? Тем более травма произошла на государственной службе, неужели мы не можем рассчитывать хоть на какую-то поддержку, что б чувствовать себя людьми, а не просто роботами!? Мы просим наше правительство обратить на нас внимание! Мы все имеем право на жизнь, а не на выживание!
Ольга Ш.
Ухаживаю за дочерью. Инвалид с детства 1 группы. Дочке 28 лет. Спастический тетрапарез, ментальные нарушения. Не сидит. не стоит. Не работают ни руки, ни ноги. Не разговаривает. Полностью себя не обслуживает. Не дееспособна. Я ее опекун. Тяжелейший уход 24 часа в сутки. За все годы - ни разу не была в отпуске. Если куда-то и выезжала. то только вместе с ней в санаторий на реабилитацию.
Что такое 7-8 часов непрерывного сна - давно забыто и нереальные мечты. Два года назад сама сильно заболела - сказались тяжелые многолетние физические нагрузки и нервное перенапряжение. Врачи удивлялись - как такое может быть. Обычно люди мучаются от болей в суставах по многу лет. А у меня в одночасье так прихватило, что была вынуждена срочно сделать операцию - мне установили эндопротез тазобедренного сустава. Сама ходила с ходунками. а за дочкой ухаживала с первого дня выписки из больницы. Полноценно чтобы восстановится, мне надо было ложиться на реабилитацию на 42 дня - пришлось отказаться и кое-как восстанавливаться в домашних условиях. Спасибо мужу - многое взял на себя. Поднимать мне ничего тяжелого нельзя. Перед операцией встал очень остро вопрос, что нужен подъемник для дочки. Сами купить не могли. Обратились к депутату - у нас Милонов - даже не ответил на обращение. Соц.защита от нас открестилась. БФ помогают в основном детям. С трудом один взялся нам помочь -100 тыс собирали 8 месяцев и закупили подъемник. Он нам дал возможность жить дальше. Еще ухаживаю за мамой. 86 лет. Блокадница. Инвалид 1 группы - сосудистая деменция. Выплаты по уходу мне не положены, т.к я пенсионер. Муж оформлять на себя уход тоже не может – работает, пока есть силы.
Тома И.
Мне 48 лет, у меня ДЦП, тяжелая форма. В 2017 году мой муж остался с двумя инвалидами: я с ДЦП и моя мама с деменцией. Когда мама была жива, мы оформили на неё 1200 руб. пособие по уходу, на меня оформить нам не дали, сославшись на то, что муж с Украины, то есть не гражданин России. Так вот, пока мама была жива, я покупала ей пелёнки, памперсы, пенки - все, что нужно было для ухода, могла купить что-то из одежды. Сейчас, когда мамы нет, живём на мою пенсию. Плачу 2 кредита, оплачиваю коммунальные платежи, что останется - идёт на еду. Ни о какой одежде или что-то для себя купить - речи не идёт. Еще есть собака, ей нужен дорогущий корм. Муж не работает, ухаживает за мной 24 часа в сутки.
Пособие 1200 руб. мы не получаем. И так живу не только я, так живут многие. Просто никто об этом не знает и не видит. В курсе только близкие и те, кто знаком с проблемами конкретной семьи.
Светлана Т.
Я мама ребенка - инвалида с детства. По уходу получала до выхода на пенсию. Подала документы на оформление пенсии - мне тут же сняли по уходу, а пенсию выплатили только через 3 месяца и то 8 400руб. Теперь я получаю меньше, чем раньше по уходу. У сына синдром Мартин-Белла, рост 1 метр 90 см в 14 лет, а разум 5 летнего, нужен постоянный присмотр.
Недавно я сломала лодыжку, итог - 2 операции, я неходячая на инвалидной коляске уже пол года, еще не хожу самостоятельно. Инвалидность с этим не дадут, надеюсь, хоть восстановлюсь через год.
В пожилом возрасте родители сами становятся нуждающимися в помощи, а тут еще ребенок-инвалид, кто согласится за ним ухаживать за 1200 руб.? Я сейчас в трудной ситуации, но слава Богу у меня есть муж, а что делать тем, кто остался один с ребенком-инвалидом ? Сколько родителей просто физически не могут себе позволить госпитализацию, т.к. оставить инвалида не на кого. Я экстренно попала в больницу на 20 дней, а до этого мне своим здоровьем заняться не было возможности - на руках ребенок-инвалид. Взрослеют наши дети, а мы стареем ... Можно ли нанять сиделку, помощницу по дому приходящую на 1200р. в месяц?
Наталья К.
Ухаживаю за мамой 83 года, почти 14 лет. Она после инсульта деменция. Раньше хулиганила, глаз да глаз нужен, приходилось привязывать, сейчас потише, лежит, так как летом шейку бедра сломала, не срастется, ничего не объяснишь, ничего не понимает, хоть бы сказала, что у нее болит - не может, это тоже лишнее беспокойство, когда человек не может попросить о помощи. Постоянная экономия, просчитываешь эти копейки, во всем отказываешь и ей, и себе, нервы на пределе, полечиться нет денег, хотелось бы выбраться "в люди" - театр, бассейн, фитнес для поддержания здоровья и общения, но экономия. Мне советуют ее сдать в ПНИ, подумать о себе, но я не могу ее предать, она меня вырастила, всю себя отдала, и не виновата в том, что заболела.
Светлана А.
Я инвалид 1 группы, мне 58 лет, больна с детства - ревматоидный полиартрит. Училась в специальной школе-интернате, где учили и лечили как в санатории. Закончила школу в 1980 году, поступила в техникум-интернат, получила специальность бухгалтера, отработала 20 лет бухгалтером и все... Болезнь резко ухудшилась, не смогла работать. Все тело деформировано, обслуживать в настоящее время себя не могу. Муж ухаживал за мной 10 лет, я получала пенсию по инвалидности +1380 по уходу. Теперь он сам инвалид, ампутирована нога. Нам бы помощницу найти и оформить на нее уход...
Если бы повысили по уходу до прожиточного минимума, я бы могла на кого то оформить по уходу и нам помогали бы, ухаживали бы за нами.
Анна С.
Я оформлена как ЛОУ за родным дядей, инвалидом 1 группы. Он мне достался в наследство от моей мамочки, она была опекуном своего брата, но её не стало в 2018 году. У него, слава Богу, жива мама, моя бабушка, но ей уже 80 лет. Живут они вместе, пока справляются. Моё участие минимальное. Вроде судя по этому началу, у меня всё хорошо, не работаю и получаю пособие? Но всё не так.
В марте 2018 похоронила маму, в мае свекровь и резко начал сдавать в плане здоровья мой муж. Начал теряться на улице. Мы бегали на МРТ, к неврологам, без толку.
В феврале 2019 дали 3 группу инвалидности. С ноября 2019 года он признан недееспособным. Вот так, за 2 с небольшим года разрушился мой мир. За это время бесполезное стационарное лечение, перелеты в Москву, потому как в нашем городе все только разводили руками. Не зная, что это. Ухудшения были очевидны. И процесс никак не тормозился. Оформила ЛОУ за дядей, потому как за мужем – не положено, но работать я не могла, двое детей, никакой поддержки и муж с выраженными когнитивными нарушениями.
Официальный диагноз - деменция неясного генеза. И это в 37 лет... Я не буду рассказывать, как тяжело жить с таким человеком под одной крышей. Никогда не знаешь, какая мысль зародится в его нездоровой голове. Это страшно. Впереди у нас только пансионат. Все врачи в один голос твердят - вы не справитесь. Сейчас становится агрессивнее. Выходит из-под контроля.
Причина на сегодняшний день известна. Редчайшее генетическое заболевание.
Так вот оформить уход за ним я не могу – ему могут дать максимум второгую группу - ходит же сам, не лежачий. Вот так и живём – получают 1200 р ЛОУ за дядей, на мужа пенсию по инвалидности 3 группы + доплата на двух детей-иждивенцев. Итого, это 14000. И ни в чём себе не отказывайте!
ЛОУ - это такая же работа. ЛОУ могут болеть, у них есть дети до 18 лет. Эта оплата должна быть достойной! Достойной гражданина великой страны!
У каждого своя история! И все мы сильные люди! Но, к сожалению, для того чтобы Жить, этого в современном мире недостаточно. Жизненно необходимо иметь средства на эту самую Жизнь.
Все мы хотим жить достойно, растить детей, работать и зарабатывать, но жизнь вносит свои коррективы в наши планы и выдаёт не самый простой маршрутный лист.