Федеральная антимонопольная служба (ФАС) России требует от производителя препарата аллокин-альфа перестать распространять информацию о его эффективности в лечении COVID-19. Об этом говорится в сообщении, опубликованном на сайте ведомства в четверг, 30 апреля.
Как установило УФАС России по Москве, фирма ООО «Бренд-Фарм» разместила на сайте allokin.ru письмо ООО «Алвилс», адресованное медицинским организациям, но доступное всем посетителям сайта. В нем говорилось, что аллокин-альфа должен сократить сроки вывода коронавируса из клеток крови и предупредить развитие состояний, угрожающих жизни. В тексте сообщалось о положительных результатах применения этого средства для профилактики заболеваемости среди медработников.
Однако эффективность препарата не подтверждена ни клиническими испытаниями, ни информацией в инструкции по применению.
Описание лекарства, его состав и указание воздействия на организм человека «не могут служить основанием для однозначного вывода об эффективности препарата» для лечения коронавирусной инфекции, отмечают в антимонопольной службе.
«Действия ООО «Бренд-Фарм» и ООО «Алвилс» могут вводить граждан в заблуждение о положительных результатах при лечении заболевших COVID-19, а также находящихся в контакте с пациентами с COVID-19, с помощью препарата аллокин-альфа, — отмечается в сообщении ФАС.
На основании этого антимонопольный орган выдал указанным компаниям предупреждение о необходимости прекратить действия, содержащие признаки недобросовестной конкуренции — распространение неподтвержденных сведений.
В случае неисполнения предупреждения в установленный срок против компаний возбудят антимонопольное дело. При подтверждении акта недобросовестной конкуренции компаниям грозит административная ответственность в виде штрафа до 500 тыс. рублей.
В конце февраля ФАС начала расследование по делу о рекламе арбидола как средства от коронавируса. Однако, по данным ведомства, специфических лекарств для лечения этой инфекции не существует.
10 марта антимонопольный орган признал рекламу этого препарата выходящей за рамки инструкции, применив в отношении препарата п. 6 ст. 24 ФЗ «О рекламе». В то же время ФАС сняла обвинения в недостоверности информации, указанной в рекламе.