Возможные остеопротекторные эффекты мирицетина при СТЗ индуцируют диабетический остеопороз у крыс

Продолжение

3. Результаты

3.1. Общие характеристики

По сравнению с контрольной группой, масса тела крыс с СТЗ и группой назначения высокожирной диеты снижалась в течение всего эксперимента. Однако явной разницы в массе тела между диабетической группой и группами лечения мирицетином выявлено не было (Р > 0,05) (Рис.2). 1 а). Уровень глюкозы в сыворотке крови в группах больных сахарным диабетом и получавших мирицетин был выше, чем в контрольной группе ( Рис.2). 1Б). Мы также обнаружили, что конечный уровень глюкозы крови крыс в группе мирицетина (100 мг на килограмм в сутки) был ниже, чем в группе диабетиков (P Этот результат указывает на то, что мирицетин оказывает гипогликемическое действие.

1. Масса тела(а)и уровень глюкозы в крови (б)у крыс с мирицетиновым лечением и без него после СТЗ-индуцированного сахарного диабета. ХГ: контрольная группа, ДГ: диабетическая группа, ДГ-50: диабетическая группа с мирицетином (50 мг на килограмм в день), ДГ-100: диабетическая группа с мирицетином (100 мг на килограмм в день). Все данные представлены в виде средних ± S. D. (n=15 в каждой группе).

3.2. Минеральная плотность и морфометрия костей

Морфометрия бедренной кости в группе диабетиков была достоверно снижена относительно группы ХГ, которая была достоверно защищена в группе лечения мирицетином (100 мг на килограмм в сутки) (Р < 0,05) ( табл.1). Как показано на фиг. 2 а: мы использовали рентгеновский снимок для того чтобы обнаружить бедренные кости и нашли что диабетическая группа показала серьезную остеопению. Мы также обнаружили, что минеральная плотность костной ткани в бедренной кости была снижена в группе диабетиков, что было значительно предотвращено лечением мирицетином (100 мг/кг/сут) в течение 12 недель ( Рис.2). 2 Б).

Таблица 1 . Морфометрия бедренной кости крыс с мирицетином или без него.

параметрыКонтрольная группа (n=15)Диабетическая Группа (n=15)Диабетическая группа + 50 мг кг -1 день -1 мирицетин (n=15)Диабетическая группа + 100 мг кг -1 день -1 мирицетин (n=15)Морфометрия бедраВлажный вес (г)0.81 ± 0.090,62 ± 0,07 а0.66 ± 0.070,73 ± 0,09 bШирина (мм)5.29 ± 0.074,83 ± 0,07 а4.90 ± 0.075.08 ± 0.05bГлубина (мм)3.20 ± 0.052,91 ± 0,05 a2.94 ± 0.073,06 ± 0,05 bДлина (см)2.96 ± 0.042.73 ± 0.05a2.78 ± 0.062.84 ± 0.05b

а п б р

2. А) рентгенограмма бедренной кости, Б) минеральная плотность костной ткани (МПКТ). ХГ: контрольная группа, ДГ: диабетическая группа, низкий уровень: диабетическая группа с мирицетином (50 мг на килограмм в день), высокий: диабетическая группа с мирицетином (100 мг на килограмм в день). *P #P

3.3. Костная микроархитектура

По результатам микро-КТ и 3D реконструкции ( Рис.2) можно сделать следующие выводы: 3 а), в группе диабетиков отмечалась более низкая объемная доля трабекулярной кости ( рис. 3 Б), трабекулярное число ( рис. 3 В) и трабекулярной толщины ( рис. 3 D) с более высоким индексом модели структуры ( рис. 3 Д) и трабекулярной сепарации ( рис. 3 е) чем в контрольной группе. Введение мирицетина частично защищало указанные выше параметры гистоморфометрии у крыс, свидетельствуя о том, что мирицетин оказывает протективное действие на диабетический остеопороз.

3. Проведено репрезентативное микро-компьютерное томографическое 3-мерное изображение (а) трабекулы и параметров канальцевой кости. (B)BV/TV, объем кости на объем ткани; (C) Tb.N, число трабекулярных костей; (D) Tb.Th, толщина трабекулярной кости; (E) SMI, индекс модели структуры; (F) Tb.Sp, trabecular separation,. n = 15. *P < 0,05, * * P #P

3.4. Гистоморфометрический анализ

Окраска гематоксилин-эозином ( рис. 4) показано, что бедренная трабекула в диабетической группе была нарушена и количество трабекул уменьшилось по сравнению с контрольной группой, в то время как лечение мирицетином (100 мг на килограмм в сутки) эффективно защищало от уменьшения трабекул.

4. Пятно гематоксилина и эозина. Увеличение составляет 400 x. A: контрольная группа, B: диабетическая Группа, C: диабетическая группа с мирицетином (50 мг на килограмм в день), D: диабетическая группа с мирицетином (100 мг на килограмм в день).

3.5. Биохимия сыворотки крови

Как видно из таблицы 2 , содержание щелочной фосфатазы (АЛФ) и остеокальцина в сыворотке крови было достоверно выше в контрольной группе по сравнению с диабетическими крысами (Р Уровень АЛП и остеокальцина в сыворотке крови был значительно выше в группе мирицетина (100 мг на килограмм в сутки), чем в группе диабетиков (P Содержание кальция, фосфора и ПТГ в сыворотке крови не отличалось во всех группах (Р > 0,05).

Таблица 2 . Влияние сахарного диабета с мирицетином или без него на биохимию.

параметрыКонтрольная группа (n=15)Диабетическая Группа (n=15)Диабетическая группа + 50 мг кг -1 день -1 мирицетин (n=15)Диабетическая группа + 100 мг кг -1 день -1 мирицетин (n=15)Остеокальцин (мкмоль/л)30.3 ± 3.2219.4 ± 2.11a23.1 ± 4.1327,9 ± 4,8 bALP (IU/L)184 ± 14137 ± 13 а150 ± 15216 ± 14bCa (ммоль/л)8.4 ± 0.429.2 ± 0.638.7 ± 1.328.6 ± 0.81P (ммоль/л)5.6 ± 0.426.1 ± 0.725.9 ± 0.656.0 ± 0.87ПТГ(пг / мл)41.1 ± 3.242.5 ± 5.442.1 ± 5.140.4 ± 4.3

а п б р