«Мы с супругой никогда не думали, что придется когда-то просить помощи у незнакомых людей, но я всегда жил и живу таким принципом: "Чужих детей не бывает!". И мы думаем, что каждый, у кого есть дети, поймет нас», - так начинает свою историю отец Семёна, Александр.
Семён рос крепким здоровым и очень подвижным мальчишкой – каждый день футбол, велосипед и ни минуты на месте. Семён младший сын, недавно ему исполнилось семь лет.
Два месяца мальчику не могли поставить диагноз. После лечения антибиотиками пневмонии у ребенка началась рвота по утрам. Врачи списывали происходящее на расстройство желудка и индивидуальную непереносимость примененных препаратов. Позже у Семёна начал косить один глаз и семья отправилась к окулисту. Тот не выявил никаких отклонений по зрению и дал направление к платному неврологу. Невролог, не назначая обследований, выписал кучу таблеток и уколов. Родители решили не давать сыну эти препараты и записались к врачу-неврологу по ОМС. Тот осмотрел мальчика и срочно назначил ему МРТ, но его так и не успели провести.
Ночью у ребенка случился приступ с рвотой, и машина скорой помощи экстренно увезла ребенка в Краевую клиническую больницу, где при поступлении было моментально проведено КТ. Страшный диагноз прозвучал для родителей как гром среди ясного неба – у мальчика диагностировали опухоль головного мозга гигантских размеров. Через 6 часов её удалили нейрохирурги. Операция сопровождалась огромными рисками.
Сейчас Семён уже может ходить, хотя и хромает, т.к. правая сторона и особенно нога у него слабые, но функции постепенно восстанавливаются. К сожалению, гистология пришла не утешительная: у ребенка агрессивная раковая опухоль - анапластическая плеоморфная ксантоастроцитома. На месте удаленной опухоли киста, которая также может показать рост. Врачами рекомендован неотложный курс протонотерапии с одновременным приемом химиотерапии, иначе все послеоперационные улучшения могут свестись к нулю и начнется рост раковых клеток.
Энергичный Семён очень любит жизнь и даже сейчас, после сложнейшей операции, он продолжает балагурить и радовать родителей. Недавно вся семья вместе отметила день рождение мальчика. Впереди еще долгие шесть недель лечения. После прохождения курса облучения мальчику предстоит 12 циклов химии в течение года.
Мирской Семён стал 100-м ребенком, которого фонд «Линия жизни» взял в программу лечения по направлению «Протонная терапия».
«Заранее благодарим каждого, кто принял нашу ситуацию близко к сердцу и оказал или окажет нашему сыну любую материальную помощь», - так заканчивают свое обращение родители ребенка Александр и Юля Мирские.
Плеоморфная ксантоастроцитома – это одно из редких образований, часто встречается в молодом возрасте. Деление клеток происходит при данном виде опухоли медленно, четких границ она не имеет. Размещается в коре больших полушарий мозга.
Прямо сейчас вы можете помочь одному из подопечных фонда «Линия жизни», совершив перевод на нашем сайте: https://www.life-line.ru/deti/
Спасибо!
Благотворительный фонд «Линия жизни» поддерживает развитие высоких технологий, которые, благодаря его работе, становятся доступными российским детям. Фонд спас и помог улучшить качество жизни более 11 110 тяжелобольных детей. «Линия жизни» финансирует лечение детей по всей России. #Помогайтеиздома #оставайсядома
https://www.life-line.ru/deti/
Спасти ребенка можно прямо сейчас — отправь СМС с суммой пожертвования на короткий номер 3242.