Уважаемые читатели моего канала!
Здесь я буду писать только о своем личном опыте, не претендуя на то, что он универсален и подходит всем. Летом прошлого года я забеременела, а так как на тот момент мне исполнился 41 год, и мы с мужем уже не надеялись на чудо (точнее он уже не надеялся, а я знала, что все получится), оно - чудо, свершилось.
Когда тест показал две полоски я, чтобы быть уверенной наверняка, купила еще два разных теста, и уже после этого стала звонить мужу, который в тот день был на работе. Нашей радости не было предела.
Мы с мужем живем в Москве, но приехали сюда из других городов и, соответственно, плис ОМС у меня был не местный. Пока я оформляла московский полис, решила сделать 1 пренатальный скрининг, так как срок был уже 10 недель. Поэтому я пошла в платную организацию "Гемотест".
На первом скрининге берут кровь из вены и смотрят узи. Задача скрининга выявить возможные патологии, так как если что-то не так, можно до 16 недель прервать беременность. Я, конечно, волновалась, но врач на узи меня успокаивала, сказала, что со своей стороны ничего плохого не видит, осталось ждать заключения экспертов по крови.
Прошло несколько дней, я звоню в клинику, мне отвечает девушка, что результат моего теста пришел. Я молю ее сказать мне буквально одно слово, что все хорошо, но она замялась и ответила, что не может озвучивать эту персональную информацию.
Когда я получила лист с заключением эксперта, то сначала мне показалось, что у меня все хорошо, а уже потом стала вникать подробнее.
Вникнув в написанное, я поняла, что помимо возрастных рисков у меня высокий риск рождения ребенка с трисомией 21, то есть с синдромом Дауна, риск 1 к 50, а риск уже, когда 1 к 100.
Мои ноги подкосились, я стала звонить мужу, не могла сдержать эмоций, слезы лились из меня рекой. Позвонила своему гинекологу, она сказала, что нужно делать прокол, чтобы изучить анализ ворсин хориона. Стала изучать этот вопрос и увидела, что при проколе есть вероятность, пусть и маленькая, выкидыша.
Когда эмоции немного улеглись, стала смотреть, что можно еще сделать, чтобы убедиться в правильности выводов экспертов. В "Гемотесте" врач на УЗИ сказала мне, чтобы я после прикрепления к женской консультации попросилась еще раз на 1 скрининг и сделала его в другом месте. Я, кстати, воспользовалась ее советом.
Затем я наткнулась на информацию о том, что есть неинвазивный способ проверить генетические особенности плода. И этот анализ, хоть и достаточно дорогой (мы заплатили за него 26 000 рублей), но имеет высокую прогностическую ценность. Процедура простая для клиента, берется кровь из вены и выделяется ДНК плода, по которой смотрится, есть ли генетические аномалии. Мы взяли тест на 5 аномалий, среди которых была та, что нужна мне.
Сделала тест, ждала результаты, регулярно заливаясь слезами. Результаты в течение 10 рабочих дней обещают прислать на почту. Открывала каждый день почту со страхом и надеждой. Представьте, каково мне было, когда я, получив, наконец-то ответ, прочитала, что не получилось выделить ДНКмоего ребенка. Стала звонить, и мне сказали, что так иногда бывает, можно повторить процедуру, или они вернут деньги.
Я решила повторить. Опять томительное ожидание, и, наконец-то, ответ. Аномалий нет. И самое главное, у меня будет девочка. Представляете, вот оно - счастье!
Когда мне от женской консультации сделали повторно 1 скрининг риски выявлены не были.
На 2 и 3 скрининги я шла также с волнением, но там было все хорошо. И моя девочка родилась в срок.
Дорогие будущие мамы, на примере моей незамысловатой истории, не отчаивайтесь, если что-то идет не так, как мы этого хотим. Нужно все перепроверить, прежде чем впасть в отчаяние.
Всем удачи,
Ваша Ольга.