35 летняя американка по имени Шэ́йна А́йсом из города Мемфис, Техас, стала жертвой крайне редкой и страшной болезни. Вместо волосков на ее коже начали расти ногти. Это звучит нереально, однако, для Шэйны это стало кошмаром наяву – её тело почти сплошь покрылось мелкими роговыми наростами, напоминающими по своей природе ногти. Американка – единственная в мире больная, страдающая заболеванием, которому медики еще не придумали названия. Несмотря на то, что девушка заболела уже почти 10 лет назад, врачи до сих пор не могут разобраться, что с ней происходит и как ей можно помочь.
Все произошло в 2009-ом году, когда Шэйна была студенткой юридического факультета в университете Мемфиса. Тогда с ней случился сильнейший приступ астмы. В качестве лечения врачи назначили ей определенный курс стероидов, из-за которых у девушки началась сильнейшая аллергическая реакция, а также невыносимый кожный зуд. Врачи пытались лечить девушку от стафилоко́кковой инфекции, экзе́мы и прочих кожных болезней, а также прописали курс антиаллергенных препаратов, но все это не давало результата. Состояние девушки так и продолжило ухудшаться. В один момент кожа Шэйны стала темнеть и грубеть, и из нее начали появляться белые наросты. В какой-то момент до девушки стало невозможно дотронуться. Ее ноги почернели, а общий вид напоминал состояние обугленного тела. Врачи предпринимали отчаянные попытки найти причину болезни: они провели ряд исследований, в том числе биопси́ю костного мозга, для проверки на онкологические заболевания, но никакого положительного результата так и не выявили. Упрямые ногти все продолжали расти, а страдания женщины лишь усиливались. Через некоторое время Шэйна уже не могла передвигаться без трости. Кроме того, девушка быстро теряла свой вес. Каждую неделю она худела примерно на 5-6 килограмм.
В итоге врачи заявили, что не могут контролировать состояние Шэйны – в их силах лишь тестировать и констатировать ее симптомы по мере появления, но найти причину болезни, они, увы, не могут. Мать девушки ни при каких условиях не собиралась сдаваться и продолжила поиски других врачей способных помочь ее дочери. К счастью, ей удалось это сделать, и в 2011-ом году Шэйну приняли в центре медицинских исследований Джо́на Хо́пкинса. Новые обследования дали врачам новую информацию: оказалось, что шипы на ее теле по составу не отличаются от ногтей. Врачи сделали вывод, что болезнь может быть вызвана недостатком витаминов и дефицитом кислорода. Новый курс лечения дал свои плоды: состояние Шэйны немного улучшилось и она вновь встала на ноги. Спустя несколько лечебных курсов врачи смогли удалить жесткие колючие наросты на голове и на ногах.
Сейчас состояние девушки далеко от идеального, но она все равно чувствует себя в сотни раз лучше, чем несколько лет назад. Ей приходится ежемесячно проходить обследование и не пропускать ни единой процедуры назначенной врачами, чтобы поддерживать себя в таком состоянии. К сожалению, страховая компания отказалась покрывать расходы на лечение, и у девушки уже накопилось долгов более чем на 1 миллион долларов. Шэйна говорит, что иногда ей кажется, что эта болезнь – просто ночной кошмар, и стоит только проснуться, как он улетучится. Увы, в случае с Шэйной – это не кошмар, а реальность. Отметим, что к настоящему моменту других больных с подобными симптомами не выявлено во всем мире.
На этом все! Надеюсь, этот статья понравилась вам! Не забудьте поставить лайк и подписаться на канал, чтобы не пропустить наши самые интересные статьи! Оригинальный материал взят с нашего Youtube канала tophype https://www.youtube.com/user/SteelBallsStatham/ Все изображения взяты из ресурса Яндекс Картинки