Павлодарские врачи в пятницу утром встречают 2-летнюю Полину, которой московские хирурги вернули кишечник
Самолет, на котором Полина ЕЛЬЦОВА с мамой Анфисой должны добраться из Москвы в Омск, вылетает в четверг, 16 апреля в 23.40 по московскому времени. В Омске они пересядут на такси и доедут до границы – с коробками лекарств и специальными питательными смесями, врученными их ангелом–хранителем, 30-летней кандидатом медицинских наук и педиатром легендарной "филатовской больницы" Москвы Еленой КОСТОМАРОВОЙ (на снимке она с Полиной на руках). А в Павлодаре другой ангел-хранитель, 26-летний врач - резидент павлодарской поликлиники № 4 Никита ФОМЕНКО уже поднял на уши все свое руководство, и оно добилось, чтобы на границу за девочкой выехала машина скорой помощи. Так хоть чуть-чуть будет снижен риск что-нибудь подцепить по дороге и не нужно будет стоять в очередях на блокпостах на родине.
Ответственные товарищи много и убедительно говорили Фоменко, что его пациентка бесперспективная, и поэтому бюджетные средства на нее тратить неразумно.
- Полина родилась семимесячной, весом 940 грамм, а меня перевели в кардиоцентр, и она лишилась грудного молока, - вспоминает Анфиса Ельцова. - Стали давать смесь, на которую пошла реакция, развился некротический энтероколит, то есть дырочка в кишечнике, вывели стому. Через два месяца нас перевели в детскую областную больницу, где стому закрыли. После этого состояние Полины ухудшилось, стали выяснять, в чем дело, оказалось, что у нее некроз уже всего кишечника. Кишечник удалили, собрался консилиум, мне сообщили, что такие дети не живут, чтобы я готовилась к худшему.
Но Анфиса к худшему готовиться отказалась, а Полина продолжала всеми силами держаться в детской реанимации с ее прекрасными медсестрами. Когда девочке исполнилось шесть месяцев, Анфиса самостоятельно нашла детскую городскую клиническую больницу имени Н.Ф. Филатова, в которой согласились прооперировать малышку. За свой счет купила билеты на самолет себе и медсестре детской реанимации. В Москве их у трапа ждала машина скорой помощи. Операцию оплатил Российский фонд помощи и павлодарский частный фонд "Адал ниет". Тогда была сделана первая операция по формированию нового кишечника.
Выписав малышку через три месяца из клиники, врачи помогли Полине с Анфисой еще какое-то время провести в Москве, чтобы мама научилась множеству необходимых манипуляций. Педиатр Костомарова снабдила Анфису целым баулом питательных смесей и расходных материалов в дорогу.
А вернувшись в Павлодар, они попали на участок доктора Фоменко, который оказался настолько настырным, что без конца донимал управление здравоохранения просьбами, найти способ помогать Полине за государственный счет. Сам не давал покоя и еще подключил "тяжелую артиллерию" в лице известной в Павлодаре общественница Ирины ОСТРОВСКОЙ. Она в свою очередь подключила мажилисменов и добилась, чтобы на заседании городского маслихата рассмотрели вопрос о выделении для Полины бюджетных денег на приобретение дорогих расходных материалов и смесей.
- Никита Александрович, который опекает абсолютно всех своих пациентов, все меня попросил – сходите к Полине домой, - рассказывает Ирина Островская. - Я отказывалась, отвечая, что и так помогу, а он так мягко, но настойчиво продолжал просить. Пошла, переживая, что у людей горе, а тут я еще явилась. А оказывается, у них не горе, а счастье. Как они радовались, что Полина жива!
Анфиса смешивала питательные вещества в специальном мешке с дырочками, потом подходила к малышке, чтобы ввести ей это питание через катетер в подключичку, и девочка весело поднимала ручки вверх. Потом ждала, когда мама промоет катетер физраствором из шприца, брала в ручку этот шприц и пила остаток физраствора – ей так хотелось хоть что-то пробовать через ротик!
В январе Фоменко выбил от УЗО очень важную справку о том, что девочка нуждается в заграничном лечении. Благодаря этой справке фонд Аружан САИН смог оплатить Полине вторую операцию в Москве. Девочке удлинили тонкий кишечник в два раза и теперь, после того, как все заживет, ее можно будет начинать потихоньку переводить с парентерального питания на обыкновенное. Конечно, до этого шага еще предстоит долгий и трудный путь, но ребенка уже никто больше не назовет бесперспективным!