Найти в Дзене

Самая маленькая мама России

25-летняя Лера Кожемяко из Екатеринбурга вошла в Книгу рекордов России как самая крошечная мама. Она стала такой из-за редкого генетического заболевания. Врачи отговаривали ее рожать, но она мечтала иметь полноценную семью. Дочка Евангелина родилась в 2017 году – сейчас ей 2,5 года.

С мужем Димой они вместе уже 7 лет вместе, из них 5 лет в официальном браке. У него самый обычный рост, он тоже инвалид третьей группы. Они познакомились через интернет, и первые полгода не было даже намёков на близкие отношения, а потом она в него влюбилась. На тот момент она жила в Ростове, он в Екатеринбурге. К нему она переехала когда ей было 18 лет, и оказалось, что это судьба.

с будущим мужем
с будущим мужем

На тот момент она жила в Ростове, он в Екатеринбурге. К нему она переехала когда ей было 18 лет, и оказалось, что это судьба. Через некоторое время они решили пожениться.

свадьба Валерии и Дмитрия
свадьба Валерии и Дмитрия
Горько!
Горько!

Несмотря на то, что она очень маленького роста, ей всегда хотелось стать мамой. Многие называли её решение героизмом, но она сама не видела в этом ничего необычного. Лера очень надеется, что своим примером и своей историей докажет людям, что всё возможно.

Из за проблем с бёдрами(они были плохо сформированы) врачи отговаривали её рожать. Говорили, что все девять месяцев она проведёт в мучениях не смея даже встать, а потом и вовсе не сможет ходить. Но, к счастью худшие опасения врачей не сбылись, она ходила практически всю беременность, и после родов осложнений не было.

Валерия с дочкой в роддоме
Валерия с дочкой в роддоме

Ей трудно было носить дочку на руках, каждый лишний грамм нагрузки отдавался болью в ногах. Врачи говорили, что максимум ещё четыре года она сможет ходить самостоятельно, но вот уже прошло несколько лет, и ничего страшного не случилось.

счастливые дедушка и бабушка
счастливые дедушка и бабушка

У Валерии редкое заболевание которое называется спондилоэпифизарная дисплазия. Когда она была беременна, ходила к генетику, он сказал, что это генетическое заболевание. Её мама вспоминает, что сразу, когда она родилась, ножки были не такими, как нужно. Но лет до тринадцати-четырнадцати они были более или менее ровные, а потом началась деформация.

Она не один раз обращалась по поводу лечения, но сделать уже ничего, к сожалению, невозможно. Наверное, самое неприятное, что врачи пропустили момент, когда можно было что-то исправить. Они запрещали делать операции, аргументировали это тем, что зоны роста еще не закрыты и если сделать операцию, то, когда она будет расти, возникнут проблемы с костями. Гормоны роста колоть тоже было нельзя, потому что они вырабатываются у меня в нормальном количестве, как у здорового человека.

Она очень ждала своего восемнадцатилетия , потому что думала, что тогда все решится. К восемнадцати она выбила квоту и поехала в Национальный медицинский исследовательский центр травматологии и ортопедии имени академика Г. А. Илизарова. Лера очень ждала операции, но там сказали, что ее нужно было делать когда ей было полгода. А сейчас сделать можно, но толку нет. Это будет чисто эстетически, я буду ходить на костылях, но с ровными ногами. Врачебная ошибка стоила Лере здоровья.

Не смотря на все тяготы, Валерия счастлива как мама и жена. Любовь родных помогает её жить и даёт силы не унывать.

-7
-8

Для кого то вымыть чашку проще простого, но для Леры всё сложнее.

-9

Дочка растёт, и очень скоро перегонит по росту маму.

-10
-11

Валерия не унывает, любовь мужа и дочери дают ей силы жить в этом сложном мире, который к ней не очень то и любезен.