Если вы считаете, что не в силах помочь всем, что это дело государства и предпочитаете отворачиваться - не читайте дальше. Здесь для Вас ничего нет. Да, очень много просьб о помощи. Так сейчас складывается ситуация, что дети умирают без необходимых лекарств. Это не наша вина, это наша беда. Спинальная мышечная атрофия - это смертельно. Но ребёнка до двух лет вылечить можно. Один укол, исправляющий дефектный ген. 2,5 млн долларов. Дорогой, потому что не слишком распространена эта болезнь. В России сейчас всего 20 (двадцать) живых детей с СМА в возрасте до 2 лет. Но для каждой такой семьи - сумма неподъёмная. То, что мы не в силах помочь всем, значит только то, что нужно попытаться помочь хотя бы одному. Андриану. Не пожалейте времени - посмотрите фильм про эту семью. Это нужно Вам, если в жизни не хватает любви, света и высшего смысла. Маленький фильм о большом деле.
https://www.youtube.com/watch… Такие молодые родители. Такие ... светлые и мудрые. Андриану осталось слишком мало. Надо