Семилетняя девочка из Англии родилась с редким заболеванием - прогерией. Это ужасное заболевание постигло уже второго ребенка в Великобритании, о котором рассказывало СМИ в течении месяца. Синдром Хатчинсона - Гилфорда ускорил бег времени, теперь малыши начинают стареть в 8 раз быстрее обычных людей. Это означает, что всего в 10 лет, ее внешний вид будет, как у на 80 летней старушки. Врачи не могут утешить родителей ничем, но сама малышка, не зная о болезни, живет счастливой жизнью.
Бедная малышка Ашанти Эллиот-Смит, вскоре после рождения на животе девочки появились крупные пигментные пятна. Врачи поставили диагноз – детская прогерия или синдром Хатчинсона-Гилфорда. Родители были очень расстроены, ведь эта болезнь очень редкая и проявляется у одного ребенка на миллион. В мире эта болезнь встречалась так редко, что все подобные случаи были описаны досконально.
Синдром Хатчинсона - Гилфорда очень коварный, ведь ребенка вначале одолевают такие же пятна, как у Ашанти. Затем у малышей развиваются болезни сосудов, сердца, диабет, начинают выпадать волосы и зубы, кости делаются ломкими, а тело сгорбленным. Само тело таких детей не превышает 120 см. Самое тяжелое выпадает на плечи родителей, они наблюдают, как малыш старее на глазах.
Ашанти очень жизнерадостная и позитивная девочка, но с толом и лицом пожилой женщины. Сейчас девочка играет со своими одноклассниками и в тоже время испытывает проблемы с сердцем. Ее друзья уже подросли, а Ашанти все больше походит на маленькую старушку. 24-летняя мати Ашанти считает, что у дочери будет счастливое детство, и она обязательно его обеспечит, насколько это возможно.
Мать Ашанти, Фиби, говорит: "Ашанти – такая жизнерадостная маленькая девочка, она такая милая. Я очень ею горжусь. Она не позволяет болезни мешать ее жизни. Она очень яркая личность, не оставляющая никого равнодушным".
На теле Ашанти уже выпали волосы и выступили признаки старости, это заставляет прохожих оборачиваться. Когда девочка замечала эти взгляды, то говорила маме: «Это потому, что я красивая». Отважная малышка не позволяет ничему расстраивать ее, она всегда участвует во всем, что делают ее друзья. Фиби говорит: "Во время занятий физкультурой в школе она не может бегать, но ей позволяют кидать мячики с ребятами".
Как и все дети Ашанти очень активная, она любит играть со своим щенком Самсоном и большой поклонницей групп Girls Aloud и JLS. А один из группы JLS Астона Мерриголда является кумиром девочки, он весит у нее в спальне на потолке, чтобы девочка засыпала и просыпалась рядом с ним. Однажды малышка с мамой была на концерте JLS, и один из ребят послал ей воздушный поцелуй, и ножки Ашанти так задрожали в коленях.
Родители понимают, что они не смогут остаться с девочкой на долгие годы, поэтому не говорят всю правду о ее болезни. Фиби говорит: "Она многое понимает о своем состоянии, но мы не говорим с ней о прогнозах, так как не хотим ее испугать".
Это просто невероятная и вдохновляющая история для всех детей и родителей. Можно не думать о будущих проблемах, а просто наслаждаться настоящим и сделать все, чтобы быть в эти дни счастливым. Подпишись на нас, если тебя действительно это тронуло Хижина историй.