Несколько раз в интернете мне попадались статьи о похождениях российских женщин на отдыхе за рубежом и последствиях этого отдыха в виде заболеваний детей, рождённых не очень понятно от кого.
Сердобольные дамочки, видимо любящие и сами такой отдых, в комментариях к откровениям очередной российской туристки писали примерно такое "ну и что, что будет расти без отца, зато у ребёнка очень сильные гены!". Имеется в виду то, что раз от близкородственных связей дети могут иметь генетические заболевания, то от партнёра из какой-то очень далёкой страны дети будут наоборот иметь какие-то особо "сильные" гены!
Так ли это? Сразу скажу - нет. Но обо всём по порядку.
Всем известно, что если оба родителя имеют максимально близкое родство (это, например, родные брат и сестра), то с высокой вероятностью у их детей обнаруживаются серьёзные генетические заболевания или уродства. Почему это происходит? Дело в том, что у каждого человека имеются унаследованные дефектные участки генома. Два генома родителей сливаются в один, образуя геном ребёнка, при этом происходит взаимное замещение его повреждённых участков:
То есть из двух слегка поломанных собирается один целый геном. Но в случае, если родителями являются близкие родственники, то велика вероятность, что они унаследовали поломку в одном и том же гене:
По мере уменьшения родства вероятность того, что у отца и матери окажется один и тот же повреждённый ген снижается в геометрической прогрессии. Посчитаем по упрощённой формуле:
Самооплодотворение (гипотетическое) = 100% больное потомство т. к. заместить повреждения генома точно не чем.
Брат и сестра = 50% (1/4 больное потомство + 1/4 носительство больного гена, которое может проявиться в следующем поколении). То есть 25% потомства будет больное и ещё 25% носителями.
Двоюродные брат и сестра = 1/8 больное потомство + 1/8 носительство.
3-юродные = 1/16 что родится больной + 1/16 что родится носитель.
Далее для простоты указываю только больных (носителей будет ещё столько же)
5 поколение - 1/32 (каждый 32й ребёнок у пары 5го поколения родства)
6 - 1/64
7 - 1/128
8 - 1/256
9 - 1/512
10 - 1/1024
15 - 1/16384 (1 к 16 тысячам)
20 - 1/1048576 (более 1 к миллиону)
21 - 1/2097152 (более 1 к 2 миллионам)
30 - 1/1073741824 (более 1 к миллиарду!)
Таким образом, вероятность родить хотя бы одного больного ребёнка у родственников 10-го поколения приблизительно 1:1000 (0.1%), 15-го поколения 1:16000, 20-го 1 к миллиону(!), а 30-го 1 миллиарду (!!!). (речь идёт только о генетических заболеваниях, вызванных кровосмешением. Остальные ген. заболевания получить можно с примерно одинаковой вероятностью их распространения в популяции)
Выводы:
Вероятность получить "слабые" гены уменьшается экспоненциально по мере удаления родства, но уже на 20м поколении, в котором мог быть общий родитель, она превышает 1 на миллион! То есть пара из далёких краёв не даёт "более сильных генов" в сравнении с парой из родного города потому что вероятность получения "слабого" гена, даже в пределах 10-15 поколений родства стремится к нулю. Никаких "сильных генов" не существует. Существует, повторюсь, вероятность получения слабых генов, но если родители - не родственники, она фактически равна нулю и далёкое место происхождения вашего партнёра ни на что уже не влияет. Аналогия - если шар уже круглый, сколько его дальше не скругляй, круглее от этого он не станет.
Всем дочитавшим спасибо. Кто понял, о чём я тут толковал, ставьте лайки)