Исследователи из Центра регуляции генома выяснили происхождение человека. По их словам, формирование сложных органов произошло больше 700 миллионов лет назад.
По словам ученых, появление человека произошло из-занейтральной мутации. Таковой называют изменения в генах, на которые не действует естественный отбор. По мнению исследователей, такая мутация произошла во время отделения предковой линии человека от морских анемонов и затронула ген семейства Fgfr (fibroblast growth factor receptors).
Несколько миллионов лет спустя появились связи между генными регуляторными сетями (ESRP и Fgfr). Это стало причиной развития многих органов у позвоночных — например, передних конечностей, внутреннего уха и легких.
Ген (Fgfr) способен программировать белки благодаря так называемому альтернативному сплайсингу. Сплайсинг — процесс формирования продукта любого активного гена. Таким образом, из молекулы уходят ненужные части, а оставшиеся сшиваются самостоятельно.
Сам процесс — сплайсинг — регулирует сеть генов ESRP. Эти гены выполняют роль как бы молекулярного переключателя, активируя гены, которые участвуют в морфогенезе и межклеточных взаимодействиях, координируя определенные белки. Кроме того, они закладывают «программу» в клетки во время эмбрионального развития.
Говоря о мутациях в генах, доктора из России нашли у граждан страны опасные трансформации. Речь идет о каждом 10-мчеловеке — у одного из десятка есть мутации, ответственные за возникновение какой‐либо угрожающей жизни наследственной болезни.
"Самый первый человек появился на юге Африки 200 тысяч лет назад, а спустя примерно 130 тысяч лет люди начали распространяться по всей планете. Ученые исследовали митохондриальный геном жителей нескольких южноамериканских стран и составили каталог гаплогруппы L0 — самой ранней известной популяции современного человека", — говорится в сообщении.
