Fujifilm Toyama Chemical заявляет, что она начала клиническое исследование III фазы для оценки безопасности и эффективности противовирусного препарата против гриппа #Avigan (#фавипиравир) в Японии для пациентов с COVID-19, респираторной инфекцией, вызванной новым коронавирусом (SARS-CoV-2).
После быстрой и глобальной вспышки #COVID-19 11 марта 2020 года Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) объявила, что коронавирус стал глобальной пандемией. Поскольку число пациентов с COVID-19 продолжает расти во всем мире, срочно требуется разработка эффективных методов лечения.
Интерес к Авигану оказался в центре внимания в прошлом месяце, когда Чжан Синьминь из Министерства науки и технологий Китая заявил, что препарат обладает «высокой степенью безопасности» и что он «явно эффективен в лечении» нового коронавируса.
Avigan, одобрен с 2014 года для производства и продажи в Японии в качестве противовирусного препарата от гриппа, обладает механизмом действия для селективного ингибирования РНК-полимеразы, участвующей в репликации вируса гриппа. Благодаря этому механизму ожидается, что Avigan может потенциально оказывать противовирусное действие на новый #коронавирус, поскольку он классифицирован на тот же тип вируса одноцепочечной РНК, что и грипп, и его клиническое применение для лечения COVID-19 в настоящее время изучается.
В начале марта Fujifilm уже начала наращивать производство Avigan и теперь планирует ускорить производство препарата за счет сотрудничества с отечественными и зарубежными партнерами для удовлетворения потребностей правительства Японии и других стран.