Компания Abbott Laboratories получила одобрение от Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) на молекулярный тест ID NOW, который выявляет штамм коронавируса COVID-19.
Главное преимущество теста — скорость. По словам создателей, тест способен выявить «положительные результаты за 5 минут и отрицательные результаты за 13 минут», что впечатляет. Кроме того, тест от Abbott Laboratories можно использовать на дому, без необходимости ездить в лабораторию.
Благодаря быстрому тестированию ID NOW теперь медицинские работники могут проводить молекулярное тестирование в местах оказания помощи вне стен больницы в горячих точках распространения болезни,— президент и главный операционный директор Abbott Роберт Форд.
В ID NOW используется фирменная диагностическая платформа Abbott, которая представляет из себя портативную лабораторию. Тест отличается от похожих разработок тем, что основывается на молекулярном тестировании, которое работает с образцами слюны и слизи. Он идентифицирует части РНК вируса — другие тесты ищут антитела в крови пациента.
По словам представителей Abbott Laboratories, уже в апреле можно будет произвести порядка 5 миллионов ID NOW. Повсеместное использование теста планируется начать с 29 апреля.
По состоянию на 29 марта число заразившихся COVID-19 составляет 683 694 человека. Умерло 31 155 пациентов, а выздоровевших — 146 396 человек.
