Над возможностью лечения и профилактики генетических заболеваний на этапе развития эмбриона специалисты по всему миру работают давно. В рамках исследования учёных Университета здоровья и науки проводилось тестирование на мышах способа исправления гена, мутация в котором вызывает синдром Ашера, характеризующегося врождённой глухотой и прогрессирующей потерей зрения, приводящей к вестибулярной дисфункции.
После введения в ещё только развивающееся внутреннее ухо эмбрионов мышей специально разработанной вакцины, учёным удалось исправить у них экспрессию мутировавшего гена. Отдельно отмечается, что данная методика не настолько эффективна для применения на людях, но показывает, что лекарственная терапия, применяемая сейчас, будет эффективнее, если осуществлять её вкупе с проведением упреждающей коррекции мутации во внутреннем ухе плода до созревания сенсорного эпителия, путём введения препарата в амниотическую жидкость в матке на определённом этапе развития плода.
Помимо прочего, следующим шагом, как отмечают специалисты, должна стать разработка аналогичного по эффективности метода для лечения генетических заболеваний у людей. Что ж, наука не стоит на месте — в удивительное время мы живём. Подписывайтесь на канал, чтобы первыми узнавать новости из мира науки, и делитесь ссылкой на него с друзьями и в социальных сетях. Ещё у меня есть канал в Telegram и уютный чатик для дискуссий на научные темы. Спасибо, что читаете.