Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило новый тест на коронавирусную инфекцию COVID-19. Новая технология позволит выявлять носительство в течение 45 минут.
Коронавирус SARS-Cov-2 захватил почти весь мир. Многие страны закрыли сообщение с другими государствами, ввели карантины и начали активно разрабатывать вакцины и тесты на патоген. Однако, сегодня стандартной тестирование занимает больше суток, а для подтверждения диагноза необходимо получить три положительные пробы.
Соответственно, те данные о числе зараженных, которые мы получаем, немного запаздывают. Кроме того, тестирование сегодня проводит медперсонал, что увеличивает нагрузку на медицинскую систему всех стран. Чтобы избежать этого, исследователи со всего мира стараются создать технологию автоматического экспресс-тестирования, которая позволит убить сразу двух зайцев. Желательно также, чтобы она была не очень дорогой.
Чуть более недели назад FDA одобрила тест, с помощью которого можно получить результаты в течение трех часов. Новый сверхбыстрый тест создала компания Cepheid Inc. Планируется, что он поступит в больницы уже на следующей неделе. Экстренное одобрение FDA также означает, что технология может уже использоваться во всех медицинских учреждениях.
Крайне важно, что медицинскому персоналу не нужно будет проходить обучение, чтобы воспользоваться тестом. Он будет делаться с помощью систем GeneXpert, которые не требуют от пользователей абсолютно никаких действий, кроме забора слюны. Кроме того, такие высототехнологичные аппараты способны работать 24/7, снижая нагрузку на медицинский персонал.
В настоящее время в США находится уже более 5000 таких систем, но компания планирует предоставить их и в другие страны по требованию. Единственная проблема — высокая стоимость такого оборудования. На данный момент один такой аппарат стоит более 500 000 рублей.