108 человек в возрасте 18-60 лет в Ухане участвуют в тестах потенциальной вакцины, разработанной китайской фармацевтической фирмой и военными.
Одна из испытуемых говорит, что ее участие позволяет «хотя бы раз подняться над простыми интересами нормального человека».
Испытания начались через три дня после того, как фармацевтическая компания CanSino Biologics в сотрудничестве с китайскими военными разработала продукт.
Согласно информации, опубликованной в реестре клинических испытаний Китая, добровольцы от 18 до 60 лет с хорошим здоровьем были разделены на три группы по 36 человек. Они получили низкую, среднюю или высокую дозу вакцины.
В отчете Science Daily говорится, что после получения инъекций участники проведут 14 дней в карантине под пристальным медицинским наблюдением.
Некоторые добровольцы рассказывают о своем опыте в социальных сетях. Молодая женщина по имени Сяо Ми входила в группу с низкой дозировкой. Сяо сказала, что она узнала о возможных побочных эффектах, таких как аллергические реакции, и испугалась после укола. Но это было, «вероятно, самое худшее».
Хотя она и боялась участвовать в тестах, более важным было сознавать, как это важно для общества. «У двоих из нашей группы температура поднялась до 38 градусов, ... а у некоторых была диарея, но все побочные эффекты исчезли довольно быстро».
Сяо также подтвердила более ранние сообщения о том, что первым, кто получил прививку, была женщина по имени Чэнь Вэй, генерал-майор и главный эпидемиолог и вирусолог китайских военных.
Китай и США возглавляют «гонку» по разработке вакцины против коронавируса, причем Пекин ранее поручил вооруженным силам страны ускориться.
В тот день, когда компания CanSino получил одобрение на начало испытаний, американцы начали свою работу в Национальном институте аллергии и инфекционных заболеваний США.
Ожидается, что большинство исследовательских групп завершат свои доклинические исследования к следующему месяцу и смогут приступить к клиническим испытаниям.
Тем не менее, Рой Холл, профессор вирусологии в Университете Квинсленда в Австралии, уверен, что даже при ускоренных испытаниях вакцина будет готова к массовому производству в течение 6-9 месяцев после начала клинических испытаний. «Это означает, что вакцина станет доступной в течение года. Это было бы замечательным достижением».