В Сиэтле, штат Вашингтон, началось первое клиническое испытание I фазы потенциальной вакцины против COVID-19.
Четыре взрослых человека, первые из 45 возможных участников, получили свои первые дозы экспериментальной вакцины, разработанной в рамках партнерства между Национальным институтом аллергии и инфекционных заболеваний США (NIAID) и Moderna, биотехнологической компанией, базирующейся в Кембридже, штат Массачусетс. Но в то время как важной вехой, I фаза испытания является только началом длительного процесса, чтобы доказать безопасность и эффективность препарата.
Исследование проводится в вашингтонском научно-исследовательском медицинском институте имени кайзера перманента. В течение следующих шести недель участники будут получать различные первые дозы вакцины, а затем вторую дозу через 28 дней. Последующие визиты как лично, так и по телефону позволят оценить состояние здоровья участников в течение 14 месяцев. А образцы крови помогут исследователям оценить иммунный ответ организма на экспериментальную вакцину.
Экспериментальная вакцина основана на мессенджерной РНК (мРНК), которая направляет организм, чтобы сделать белок, найденный на внешней оболочке нового коронавируса. Есть надежда, что это вызовет иммунный ответ, который защищает от инфекции.
Команда Moderna уже работала над вакциной против ближневосточного респираторного синдрома, вызванного другим коронавирусом. Сходство этих двух вирусов помогло исследователям сосредоточиться на поиске вакцины против COVID-19.
В результате испытание I фазы было "запущено с рекордной скоростью", согласно заявлению директора NIAID Энтони Фаучи от 16 марта. От генетического секвенирования вируса до первой инъекции вакцины-кандидата человеку потребовалось всего 63 дня.
Исследователи надеются получить исходные данные клинических испытаний в течение трех месяцев. Но даже в лучшем случае вакцина не будет широко доступна общественности по крайней мере еще один год, согласно NIAID.