Найти тему
Мама Катя

Пренатальная диагностика: зачем ее делать беременным?

Оглавление
Источник изображения: Яндекс.Картинки
Источник изображения: Яндекс.Картинки

Пренатальная диагностика – это одно из обязательных исследований, которые необходимо пройти в период беременности. Для чего нужно проходить этот скрининг и что могут определить специалисты?

Это один из тех тестов и исследований, которые просто необходимо пройти всем будущим мамам в период ожидания беременности. Находятся женщины, которым достаточно и обычных тестов и заключений доктора при плановых осмотрах.

Это их право, но полагаться на удачу в вопросах новой жизни, как-то странно. И для здоровья нервной системы женщины полезно узнать нормально ли развивается малыш, и для докторов дополнительная информация только поможет.

Что позволяет выявить пренатальная диагностика?

Источник изображения: Яндекс.Картинки
Источник изображения: Яндекс.Картинки
  • основные направления при диагностике это:
  • возможные врожденные пороки развития;
  • хромосомные патологии;
  • выявление функциональных нарушений.

Что в себя включает пренатальная диагностика?

Источник изображения: Яндекс.Картинки
Источник изображения: Яндекс.Картинки
  • проведение УЗИ;
  • консультация с генетиком;
  • неинвазивная и пренатальная инвазивная диагностика;
  • определение биохимических маркеров для определения возможных патологий.

Неинвазивная диагностика – это относительно безболезненный метод, который позволяет определить наличие хромосомных заболеваний. Осуществляется путем взятия крови у матери и исследования ее. Он может показать разные серьезные заболевания, например, синдром Дауна и прочие.

Источник изображения: Яндекс.Картинки
Источник изображения: Яндекс.Картинки

Инвазивный метод необходим в случаях, когда необходимо опровергнуть или подтвердить положительные результаты неинвазивной диагностики. Это очень серьезная процедура, которая должна происходить под присмотром различных специалистов и с соблюдением всех норм и требований.

Когда нужно проводить пренатальный скрининг?

Для того чтобы исключить хромосомные патологии уже на 11-13 неделе проводится первое УЗИ. В процессе обследования специалист ищет признаки отклонений.

Так же, обычно, в этот период будущие мамы сдают анализ крови. Параллельно с ультразвуковым исследованием определяют риск хромосомных патологий. После получения всех анализов специалист определяет, к какой группе риска отнести беременную женщину.

Источник изображения: Яндекс.Картинки
Источник изображения: Яндекс.Картинки

В зависимости от этой группы следующее УЗИ проводится в разное время. Если все показатели в норме, то это 18-21 неделя. В этот период проводят обследование для исключения пороков развития у будущего малыша.

Довольно распространено одновременно со вторым УЗИ проводить, так называемый, тройной тест, для определения биохимических маркеров.

Своевременное определение каких-либо отклонений в развитии или наличия заболеваний, позволяет оперативно принять меры, помочь выносить и родить ребенка. Не пренебрегайте такими исследованиями и обращайтесь только к квалифицированным специалистам.

Подписывайтесь на канал и ставьте лайки.

Также можно почитать:

С двумя детьми проще, чем с одним?
Как приучить своих детей к чистоте и порядку?
5 фраз, которые не стоит говорить своему ребенку
Что нужно сделать, чтобы дети не сидели все время в телефоне?
Молчание мамы равнозначно физическому насилию