На данный момент специальных препаратов, предназначенных для предотвращения заболевания новой коронавирусной инфекции COVID-19, не существует.
Тем не менее прогресс не стоит на месте.
В Ученые США учёные активно занимаются разработкой вакцины против коронавируса и уже приступили к первому этапу тестирования вакцины на людях. Для исследования было отобраны 45 добровольцев, первому из которых уже ввели препарат. Со слов самих учёных, испытания продлятся шесть недель, а все люди, которые дали разрешение на участие в эксперименте - совершеннолетние и у них нет коронавируса.
Работы по разработке вакцины проводятся вместе с работами по разработке лекарства: первое призвано дать иммунитет от коронавируса тем, кто привит, за счет введения минимальной дозы вируса, второе направлено на лечение человека, который уже болен.
Напомним про статистику зараженных на утро, 17 марта:
182271 (+18 660 за сутки) заражены в мире
7138 (+ 666 ) умерших
78204 (+2145) вылечившихся
Исследование в США оценивает различные дозы экспериментальной вакцины на безопасность и ее способность вызывать иммунный ответ у участников.
Вакцина называется мРНК-1273 и была разработана учеными NIAID и их сотрудниками в биотехнологической компании Moderna, Inc., расположенной в Кембридже, штат Массачусетс. Коалиция за инновации в области обеспечения готовности к эпидемиям (CEPI) поддержала производство вакцины-кандидата для первого этапа клинического испытания.
Участники исследования получат две дозы вакцины путем внутримышечной инъекции в плечо с интервалом приблизительно в 28 дней.
Каждому участнику будет назначено получение дозы 25 мкг (100 мкг), 100 мкг или 250 мкг при обеих прививках, по 15 человек в каждой когорте дозы. Первые четыре участника получат одну инъекцию с низкой дозой, а следующие четыре участника получат дозу 100 мкг.
Исследователи изучат данные о безопасности перед вакцинацией оставшихся участников в группах доз 25 и 100 мкг и до того, как участники получат свои вторые прививки. Еще один анализ безопасности будет сделан до того, как участники будут зачислены в когорту по 250 мкг. Клиницисты будут контролировать участников на предмет общих симптомов вакцинации, таких как болезненность в месте инъекции или лихорадка, а также любые другие медицинские проблемы.
Команда протокола будет регулярно встречаться для проверки данных по безопасности, а комитет по мониторингу безопасности также будет периодически просматривать данные испытаний и давать рекомендации NIAID. Участников также попросят предоставить образцы крови в определенные моменты времени, которые исследователи будут тестировать в лаборатории для выявления и измерения иммунного ответа на экспериментальную вакцину.
«Поиск безопасной и эффективной вакцины для предотвращения заражения является неотложным приоритетом общественного здравоохранения», - сказал директор NIAID Энтони С. Фаучи, доктор медицинских наук. «Это исследование, запущенное с рекордной скоростью, является важным первым шагом на пути к достижение этой цели ».
Напомним, что заражение вирусом, который вызывает COVID-19, может вызвать легкое или тяжелое респираторное заболевание и включать симптомы лихорадки, кашля и одышки. Впервые случаи COVID-19 были выявлены в декабре 2019 года в Ухане, провинция Хубэй, Китай. По состоянию на 15 марта 2020 г.
В настоящее время нет утвержденных вакцин для предотвращения заражения SARS-CoV-2.
Исследовательская вакцина была разработана с использованием генетической платформы, называемой мРНК (мессенджер РНК). Вакцина мРНК-1273 показала себя многообещающе на животных моделях, и это первое испытание на людях.
Ученые из Исследовательского центра вакцин NIAID (VRC) и Модерны смогли быстро разработать мРНК-1273 благодаря предварительным исследованиям связанных коронавирусов, которые вызывают тяжелый острый респираторный синдром (SARS) и ближневосточный респираторный синдром (MERS).
Коронавирусы имеют сферическую форму и имеют шипы, выступающие от их поверхности, что придает частицам коронный вид. Как только генетическая информация SARS-CoV-2 стала доступной, ученые быстро выбрали последовательность для экспрессии стабилизированного белка-шипа вируса в существующей платформе мРНК.
«Эта работа имеет решающее значение для национальных усилий по противодействию угрозе этого нового вируса», - сказал д-р Джексон. «Мы готовы провести это важное испытание благодаря нашему опыту в качестве центра клинических испытаний NIH с 2007 года».