Чтобы исправить дефектный ген, вызывающий появление врождённой слепоты учёные впервые использовали (https://newatlas.com/medical/first-in-body-crispr-human-trial-blindness/) технологию редактирования генов CRISPR. Они ввели лекарство непосредственно в фоторецепторные клетки позади пораженной сетчатки глаза.
В будущем эта технология позволит избавить нас от гораздо более широкого списка наследственных заболеваний.
Однако у способа есть существенный недостаток. Такие операции можно делать только пациентам которые не планируют иметь детей в будущем. Потому что изменения могут негативно сказаться на генофонде многих поколений.
Мы в телеграм:
Дело техники - твой агрегатор в мире технологий!
