После недавнего видео Юрия Дудя о ВИЧ проблема этого заболевания вновь остро встала в российском обществе. Но не многие знают, что генетики уже делают довольно успешные попытки в излечении ВИЧ.
Ученные из университета Темпл провели генное модифицирование зараженных ВИЧ-инфекцией крыс. С помощью новейшей методики генного редактирования CRISPR-Cas9 с последующим применение современных терапевтических методик LASER ART исследователям удалось поборот вирус иммунодефицита. По словам шефа проекта - профессора Камель Халили, им удалось подавить механизмы репликации (самокопирования) генома вируса. А в сочетании с генной терапией ученые смогли удалить геном вируса из клеток мышей. Подобное достижение может быть отправной точкой к нахождению лекарства от ВИЧ.
Слабое место современной терапии заключается в том, что препараты подавляю репликацию ДНК вируса. Однако, они не могут полностью убрать геном вируса из клетки. Вирус встраивается в иммунные клетки и находится там до лучших времен. Если отменить препараты, то ВИЧ снова наберет силу и даже может преобразоваться в СПИД.
Сочетание терапии LASER ART, которая не дает длительное время размножаться вирусу, с генной инженерией показала удивительные результаты. Пока ВИЧ долго находится в состоянии покоя, существует возможность устранения большей части генома вируса из клетки.
В результате примерно у трети мышей было обнаружено полное устранение ДНК ВИЧ. Ученые планируют в ближайшем будущем перейти к исследованиям на приматах, как наиболее близких к человеку особях. А в случае успеха прогнозируется испытания эффективного лекарства против ВИЧ на человеке.