Всем доброго времени суток)
Для тех,кто со мной еще не встречался,меня зовут Татьяна и здесь я веду дневник о своей жизни и делюсь своим опытом.
Сегодня я хотела бы рассказать о том,как моей младшей дочке поставили достаточно серьезный диагноз.
Диагноз этот ЦЕЛИАКИЯ!
Из википедии
Целиаки́я — мультифакториальное заболевание, нарушение пищеварения, вызванное повреждением ворсинок тонкой кишки некоторыми пищевыми продуктами, содержащими определённые белки: глютен (клейковину) и близкие к нему белки злаков (авенин, гордеин и др.) в таких злаках, как пшеница, рожь, ячмень. Овёс не содержит глютен, но из-за особенностей технологии переработки и транспортировки может содержать следы пшеницы, ржи или ячменя.
Это значит,что человек уже не сможет питаться как прежде.
Наша история началась с того,что дочь с 7 месяцев перестала набирать вес,от слова совсем.Ребенок в 3,5 года весил 12,5 килограмм.При этом,и рост не особо прибавлялся.
Наши педиатры ничего особенного не видели в нашем состоянии...Или не хотели видеть...
Тогда я решила все взять в свои руки.Правильно говорят,что здоровье наших детей зависит только от нас родителей.
Для начала,мы платно записались в лучшую детскую больницу областного центра.Когда нас увидела гастроэнтеролог,она в срочном порядке сама записала нас на госпитализация для обследования,дала нам только неделю на сбор документов.К слову сказать,запись на такое обследование расписана на полгода вперед.
Нас положили...Две недели анализов,уколов,обследований,консультация,осмотров.
По началу мой ребенок,не привычный к больничной еде,отказывалась хоть что-то есть в столовой...Как следствие,через три дня с начала пребывания в больнице,практически голодный обморок,откапывание ребенка в течение пяти дней капельницами,что-то там с веной как следствие вовремя не снятой переферички.Я уже молчу про двойное ФГС,поскольку первое не получилось из-за непереваренной пищи.У меня забрали ребенка в кабинет,она там кричала,а я рыдала от страха и ее боли.
В конечном итоге,через пять дней после удачного ФГС пришла биопсия,по которой сразу было поставлен диагноз Целиакия.
Для меня это было что-то страшное,непонятное.Я рыдала всю ночь.Как,как такое могло произойти именно с нами?Почему?Ведь это генетическое заболевание,но его нет ни у меня,ни у мужа,ни у старшей дочки.Это потом я узнала,что оно может передаваться через поколения.Однако,я понимала,что постановка правильного диагноза в настоящий момент - лучшее,что могло произойти.
Было назначено лечение,диета,исключающая глютен.
При данном заболевании деткам устанавливается инвалидность,положены социальные льготы.
Так к чему это все...Если вас что-то беспокойт в вашем здоровье или состоянии ваших близких,не ждите пока кто-то вам скажет,что делать.Берите все в свои руки,чтобы потом не жалеть о потерянном времени.
О том как мы учились жить по-новому и как получали инвалидность,расскажу в следующих статьях.
Ставьте лайки и подписывайтесь на мой канал.Впереди еще много интересного.