Найти в Дзене

Необыные гены которые мы можем унаследовать

Вариации гена МАОА и гена кадгерина 13 (CDH13) называют "генами воина", поскольку они связаны с агрессивным поведением. Исследование финских учёных, проведённое в 2014 году, показало, что преступники с такими генами ответственны за 5-10 процентов всех преступлений, совершённых в Финляндии. Если этого недостаточно, люди с генами воина в 13 раз чаще снова становятся преступниками, чем люди без них. 900 осуждённых, участвовавших в исследовании, были ответственны за 1154 убийства, покушений на убийство, непредумышленных убийств и насильственных нападений. Однако наличие генов воина никоим образом не гарантирует, что человек станет склонным к насилию. На самом деле исследователи отметили, что большинство людей с этими генами никогда не пойдут на преступление. Они также добавили, что эффекты генов могут быть подавлены при правильном воспитании. Некоторые исследователи считают, что гены MAOA и CDH13 нельзя обвинять в насильственных действиях, совершаемых людьми, поскольку, вероятно, их имеет

Гены насилия
Вариации гена МАОА и гена кадгерина 13 (CDH13) называют "генами воина", поскольку они связаны с агрессивным поведением. Исследование финских учёных, проведённое в 2014 году, показало, что преступники с такими генами ответственны за 5-10 процентов всех преступлений, совершённых в Финляндии.

Если этого недостаточно, люди с генами воина в 13 раз чаще снова становятся преступниками, чем люди без них. 900 осуждённых, участвовавших в исследовании, были ответственны за 1154 убийства, покушений на убийство, непредумышленных убийств и насильственных нападений.

Однако наличие генов воина никоим образом не гарантирует, что человек станет склонным к насилию. На самом деле исследователи отметили, что большинство людей с этими генами никогда не пойдут на преступление. Они также добавили, что эффекты генов могут быть подавлены при правильном воспитании. Некоторые исследователи считают, что гены MAOA и CDH13 нельзя обвинять в насильственных действиях, совершаемых людьми, поскольку, вероятно, их имеет половина финского населения.

Ген самоубийства

Учёные обнаружили связь между депрессией, самоубийством и геном RGS2. Исследование, проведённое в 2011 году Джоном Манном из Психиатрического института штата Нью-Йорк, показало, что одна вариация гена RGS2 может вызывать депрессию, в то время как другая может сделать людей более склонными к самоубийству.

В исследовании приняли участие 412 человек, страдающих серьёзной депрессией. Из этой группы 154 пытались покончить с собой когда-то в прошлом. Исследование показало, что у 43 процентов из 154 человек были агрессивно суицидальные вариации RGS2, в то время как у одной пятой были менее суицидальные вариации.

Ген неверности

Ген DRD4 отвечает за регулирование уровня дофамина в нашем организме. Дофамин – это химическое вещество, выделяемое в мозгу и связанное с такими вещами, как мотивация и сексуальное удовлетворение. Наши тела считают его своего рода наградой, поэтому он обычно высвобождается, когда мы участвуем в таких забавных действиях, как азартные игры, выпивка и секс.

Исследование, проведённое в 2010 году Джастином Гарсиа из Университета Бингемтон, Нью-Йорк, показало, что вариация гена DRD4 может сделать людей более склонными к измене своим партнёрам. Гарсия и его команда пришли к такому выводу после изучения 181 молодого человека. Исследователи обнаружили, что люди с геном были более склонны к измене и отношениям на одну ночь.

Тем не менее, Гарсия говорит, что неверные партнёры не должны рассматривать наличие вариации гена как оправдание своего поведения. Он также добавил, что наличие этой вариации гена DRD4 не гарантирует, что человек изменит.

Гены смерти

Серия исследований людей и животных показывает, что женские особи живут дольше мужских. У людей средняя продолжительность жизни мужчин и женщин различается в среднем на пять-шесть лет, причём женщины живут дольше. Исследования показали, что это вызвано генами под названием "проклятие матери".

Проклятие матери называется так потому, что находится в митохондриальной ДНК, которая идёт от матери. На самом деле оба пола наследуют гены, но они неблагоприятны для мужчин, поскольку заставляют их стареть быстрее и умирать раньше, чем женщины. Однако гены не влияют на особей женского пола, которые передают их собственным потомкам.

Ген проблем с лёгкими

Викинги страдали от тяжёлых заболеваний, связанных с кишечными червями. Это видно по образцам экскрементов, найденным в древних уборных викингов в современной Дании. Черви часто выделяют опасные ферменты, называемые протеазами, которые могут повредить важные внутренние органы, включая печень и лёгкие.

Иммунная система викингов предотвращала любое повреждение из-за мутации в гене альфа-1-антитрипсина (A1AT). Постоянный ген A1AT защищает наши органы от протеаз, продуцируемых нашей иммунной системой. Тем не менее, мутантная версия также защищала викингов от протеаз, выделяемых червями.

Без обычных или мутированных генов A1AT протеазы повредят лёгкие, вызывая такие состояния здоровья, как хроническая обструктивная болезнь лёгких (ХОБЛ) и эмфизема. Тем не менее, исследователи из Ливерпульской школы тропической медицины обнаружили, что многие потомки викингов, которых сегодня насчитывается более 300 миллионов, страдают от проблем с лёгкими, таких как эмфизема.

Исследования показали, что потомки викингов подвергаются более высокому риску возникновения проблем с лёгкими, потому что мутированные гены A1AT, которые они унаследовали от своих предков, не обеспечивают такой же степени защиты от протеаз, созданных иммунной системой. Конечно, риск развития проблем с лёгкими у потомков викингов становится выше, если человек курит.