Вот с кем бы я хотела встретиться. Просто рядом постоять. Если нужно, кофе сделать или дверь открыть. Да, в общем, что угодно! Потому что нет предела моему восхищению этим крутым-крутым-крутым чуваком.
Майкл Джей Фокс.
То, что он снялся в главной роли в фильме, по которому я фанатею, уже глубоко вторично. А вот его деяния, сила духа, его вклад в благотворительность и медицину — тут даже слов не хватает, насколько это мощно. В 2007 году журнал «Time» включил его в список «100 людей, чья власть, талант и моральный пример изменили мир» — и далеко не просто так. Это вам не церкви-новоделы клепать.
В 1991 году на пике славы, гульбища и владения почти всем миром, сколько видят глаза, любимцу поколения Марти МакФлаю поставили диагноз: болезнь Паркинсона. В 29 лет ему сказали, условно, конечно: ни слава, ни деньги, ни любовь женщин или мужчин не спасут тебя от стремительного старения, потери координации, памяти, мимики. Ты не сможешь заниматься тем, что любишь. Лекарства от Паркинсона нет.
Забухал. Дико. Любой бы пустился во все тяжкие, зная, что тебе и твоему телу, которое ты можешь контролировать, вместе осталось всего год-другой.
Благодаря жене собрался. Начал принимать доступную на тот момент терапию. И оказалось, что доступного-то не так много.
В 2000 году Майкл Джей Фокс создал благотворительный фонд The Michael J. Fox Foundation for Parkinson's Research, который занимается исследованиями в области болезни и поиском лекарства от нее.
Лого фонда — очень про Майкла)))
Крохотный (а Майкл, правда, маленький, всего 163 сантиметра) «лисенок» (кто не знает, fox — это лиса) дал надежду 6 000 000 людей по всему миру с этим заболеванием и уже сейчас благодаря ему есть препараты, которые облегчают жизнь. И исследования не прекращаются.
Сейчас на минуточку: оплачивать покупку лекарств, оборудования, даже строить медицинские центры — это совершенно несопоставимые по затратам вещи по сравнению с деньгами, которые нужны на научные исследования. Денег на исследования и научную работу нужно чудовищно много.
И, конечно, фонд Майкла ведет огромную просветительскую работу. Чтобы два раза не ходить, даю ссылку на фонд в фб, много-много важной и полезной информации https://www.facebook.com/michaeljfoxfoundation
Сам Майкл написал уже три книги о том, как принимать болезнь, как с нею жить.
«Майкл признаёт, что цель покончить с Паркинсоном, возможно, не такая близкая. Но он видит некоторый прогресс в последние шестнадцать лет.
«Биология очень тяжёлая, и когда узнаёшь эти вещи и говоришь: «Давайте решим проблему за пять лет», а потом понимаешь, что даже если решишь её за двадцать пять, и то великое дело. Мы пытаемся поставить задачи в очередь, создать то, что может быть целительным и терапевтическим до такой степени, что почти становится лекарством. Если мы сможем замедлить прогресс и уменьшить симптомы, что ж, я с этим соглашусь»».
Счастье, что не прекратил заниматься любимым делом и органично использует даже свое заболевание (да-да, Клиника, Хорошая жена, Юристы Бостона!). Я иногда пересматриваю отрывок из телешоу «Джимми Киммел в прямом эфире» 21 октября 2015 года, где Майкл с Кристофером Ллойдом «попали в будущее», и даже немножко плачу.
И еще важное высказывание Майкла на сайте фонда, которое вдохновляет и показывает его отношение и к тем, кто в фонде работает, и к тем, кто фонду помогает, к каждому жертвователю:
«Когда будет найдено лекарство от болезни Паркинсона — а оно будет найдено — это будет благодаря всем нам».
Мечтаю, мечтаю встретиться с Марти МакФлаем))) и Де Лориан тоже очень хочу! Но он стоит 10 миллионов рублей, я узнавала, поэтому, ээээх, учиться водить авто даже не имеет смысла...
P.S. Свободно делитесь и распространяйте тексты. Вдруг, кто-то из ваших друзей захочет стать крутым чуваком, вот сразу и будет знать, что без благотворительности это, в общем, не крутость.
Если вам понравился текст, вы можете отправить любое посильное пожертвование в красноярский благотворительный фонд «Добро24.ру» на любую из программ на сайте фонда www.dobro24.ru