Российские ученые создали препарат для персонифицированной генной терапии на основе клеток крови пациента.
Генная терапия мало используется для лечения конкретных заболеваний, поскольку она дорога и связана с высокими рисками. Вместе с тем у нее определенно широкие перспективы в борьбе со многими болезнями. Дефекты ДНК исправляются с помощью «здорового» генетического материала, введенного в организм. Если он изначально принадлежал самому пациенту, то многие риски исключаются.
Задача, которую нужно решить, – быстрая, безболезненная и эффективная доставка материала к проблемным местам организма. Она решается с помощью вирусов или липосом, которые проникают в клетки. Вместе с тем последствием генной терапии может стать злокачественное изменение клеток пациентов.
Одно из решений – использование в качестве носителей терапевтических генов лейкоцитов. Они берутся из крови пациента, а значит, доступны и безопасны.
Сотрудники Казанского государственного медицинского университета запатентовали генетически модифицированный лейкоконцентрат, состоящий из лейкоцитов пациента и терапевтических генов. Он поможет в излечении дегенеративных, ишемических и инфекционных заболеваний. Сейчас препарат проходит исследования на свиньях, пишет «Индикатор».
