21 февраля маленькой Алисе Овечкиной исполнилось три месяца. В честь знаменательного дня девочка получила крупную сумму от анонимного благотворителя. Эти деньги помогут малышке получить необходимое лечение от страшного диагноза. Алиса Овечкина родилась в ноябре прошлого года в простой семье рабочих из города Колпино. Девочка была долгожданным ребенком, однако счастье продлилось недолго. «К моменту выписки из роддома появились тревожные симптомы: наша девочка стала плохо двигать ручками и ножками, врачи стали говорить, что у ребенка гипотонус. Потом начались больничные палаты, бесконечные анализы, обследования и... страх. Месяц спустя на основании генетического теста врачи поставили диагноз — спинальная мышечная атрофия», — делились личной историей родители — Юрий и Татьяна Овечкины. Однако близкие малышки не отчаялись и сразу же объявили сбор средств на лекарство, которое может остановить разрушительное действие генетического заболевания. При этом препарат необходимо было приобрести д