В древней Персии была примета. Если сын поднял руку на отца, значит, скорее всего, они друг другу не родные.
В современном мире, как и в древности, подобные подозрения чаще встречаются именно у мужчин, но и женщинам не стоит зарекаться. Хотя, случайная или намеренная подмена детей явление куда как более редкое, чем обычный блуд.
Генетическая экспертиза -дело затратное, поэтому, стоит заранее приглядеться, и убедиться, есть ли серьёзные причины считать ребёнка не родным.
При этом, попытки понять - похож, не похож ни к чему толковому не приведут, если не обратиться к науке о наследственности.
Генетика сообщает нам, что существуют гены доминантные и гены рецессивные. Каждый человек получает как минимум два гена, отвечающих за один и тот же признак. Один -от папы, другой - от мамы. Доминантный ген проявляет себя, и подавляет рецессивный.
Причём, один признак может определяться множеством генов. Так, например, пигментация кожи человека регулируется полигенными комплексами, отсюда на планете многообразие оттенков цвета кожи. При этом, тёмная пигментация, хоть частично, но всегда доминирует
Проще всего прийти к подозрениям родителям, являющимся носителями рецессивных генов внешности. У таких не может родиться ребёнок с "доминантными" чертами.
Если у обоих родителей светлая пигментация кожи, волос, глаз, понятное дело, у них не может родиться смуглый черноглазый малыш. И сказки про прадедушку из Африки и "спящие гены" здесь совсем не к месту.
Что касается остальных доминантных признаков, большинство из них можно будет рассмотреть, увы, лишь когда ребёнок подрастёт.
Большинство доминантных признаков внешности демонстрируют крупный размер: мясистый нос, сильно выступающий нос, наличие горбинки на носу, большие глаза, глаза навыкате, длинные ресницы, наличие эпикантуса (кожной складки, формирующей монголоидный разрез глаз), "курчавые или вьющиеся волосы, пухлые губы, широкое лицо, мохнатые брови, ямочки на щеках и подбородке (одна штука))).
Но есть и исключения, например, небольшой рост.
А теперь представьте человека, особенно женщину со всеми этими признаками. Зрелище исключительное! А если к этому добавить доминантные монобровь и полидактилию ( дополнительные пальцы), то будет уж совсем чудо чудное.
Так вот, когда у мужа и жены нет ничего такого, а сын или дочь внезапно бровасты и носасты, есть смысл призадуматься. Но не всё так однозначно. Например рост может уменьшиться в ходе разнообразных причин, например, нарушения работы гипофиза.
Кто-то спросит: а если это мутации? Вполне может быть, но большинство мутаций у человека - рецессивны.
Так выглядит грубая, приблизительная схема наследования цвета глаз. Она явно не учитывает все оттенки.
Можно руководствоваться и другими признаками.Например, не внешностью, а особенностями наследования групп крови и резус-фактора.
И опять проще носителям рецессивных признаков, двух одинаковых аллельных генов или групп генов.
Если у обоих родителей резус-фактор отрицательный, то у детей другого варианта быть не может
А вот, как выглядит наследование групп крови у человека
Наследованием у человека управляет аутосомный ( то есть, не находящийся в половых хромосомах) ген, состоящий из двух аллелей, один из которых он получает от женщины, другой от мужчины. Аллели гена имеют обозначения: 0, A, B. Из них A и B в равной степени являются доминантными, а 0 по отношению к ним рецессивным. Таким образом, каждой группе соответствуют генотипы:
- первой – 00;
- второй – AA или A0;
- третьей – BB или B0;
- четвертой – AB.
Можно самостоятельно рекомбинировать обозначения, и получить соответствующие результаты: - Если у одного из родителей первая, то у их ребёнка не может быть четвертой, независимо от того, какую имеет второй родитель.
- Если и отец, и мать – носители первой, у всего их потомства будет только первая и никакая другая.
- У пары, где один из родителей с четвертой, никогда не родится чадо с первой.
- Если у одного в паре первая, а у другого вторая, у них появится потомство только с I или II.
- Если у одного из супругов первая, а у другого третья, у их будущих детей будет или I, или III.
- Если оба в паре – носители второй или оба третьей, у них вполне может появиться ребенок с первой.
- Если один из супругов имеет вторую, а другой – третью, у их малышей может быть любая из четырех.
- Если у обоих родителей четвертая, потомство будет иметь любую, кроме первой.
Исходя из вышесказанного, проще всего носителям рецессивных признаков(гомозиготность по рецессивным аллелям), если же у родителей преобладают доминантные гены в гомозиготном состоянии (хотя бы у одного), или наследственность смешанная (что бывает чаще) разобраться в вопросе родства без генетической экспертизы значительно труднее. А лучше всего, граждане, не блудите, и проблем с наследственностью будет поменьше.