Маленькой Аде Кешишянц, которая родилась 31 октября 2019 года в Кисловодске, диагностировали редкое генетическое заболевание - спинальная мышечная атрофия (СМА) 1 типа, с которым не доживают и до двух лет.
До недавнего времени болезнь считалась смертельной, но сегодня уже существует лекарство, способное полностью излечить ее - препарат Zolgensma.
Трудность в том, что он стоит космических денег - около ₽140 млн. Это самое дорогое лекарство в мире. Поэтому родители ребенка объявили сбор средств и за несколько недель собрали свыше ₽10 млн.
Просим Вас оказать финансовую помощь маленькой Аде, чтобы в короткие сроки собрать необходимую сумму на лечение и сохранить жизнь малышки. Надеемся на Ваше сострадание и милосердие. Реквизиты, актуальная информация о состоянии здоровья и собранных средствах: www.instagram.com/ya.ada_/