Начну с того, что попалась мне статья Автотьи Маврикеевны " А ГДЕ ЖЕ ПАПЫ ТАКИХ ДЕТОК". Мое мнение, это занятость, стеснение, да просто наверное нет времени столько, сколько его у меня. Это я к статье "денег нет, но мы держимся"
А комиссию МСЭ мы прошли только вчера и заняло это всего 15 мин. осмотр и беседа, и 30 минут ожидание документов.
Как все начиналось.
А началось все с того, что в возрасте 1 года, нам сделали узи тазобедренного сустава и сказали, что все в порядке. Это детские врачи местной поликлиники № 11 Филиал №1. Растем, делаем прививки, все как у обычных родителей, которые делают все прививки по срокам.
Проходит время, ребенок растет. А все больше ползает и редко встает на ножки. Тут и поехали мы к платному специалисту. (Платные специалисты-бабка на двое сказала. Либо реально помогают, либо деньги дерут). Направили на рентген. Диагноз "Дисплазия". Как отец, стал много читать в интернете статьи, сто такое, что делать и как с этим бороться и жить. Много пишут, сколько людей, столько мнений. Итог шина Виленского. Рекомендации от врачей "носите чуть ли не круглые сутки" . Сутками с шиной, ребенку в возрасте полутора лет, выдержать практически не возможно.
Поиски информации по дисплазии привели к одному доктору в Тольятти. По отзывам и статьям мамочек, помогает детям с проблемами опорно-двигательной системы. Так как я на тот момент работал, поехала жена с двумя детьми и мамой. Были там чуть ли не месяц. Ребенок реально стал вставать на ножки и понемногу ходить. Шину сказал просто никогда больше не одевать.
В возрасте приблизительно двух лет, сын ходит, да не ходит, а бегает, но спотыкается и на носочках. Врачи местной поликлиники "тонус". Ну какой тонус, если у него немного правая ножка не просто косолапит, а чуть ли подножку другой ноги не ставит.
Поехали, к неврологу, который раньше наблюдал моего племянника (платно). Тут и все началось. Срочно нужно делать МРТ головы и понимать, от куда все идет. А ребенок, растет, говорит, как обычные дети.
Направление в психоневрологический центр на Мичуринском проспекте. Сказали, сдавать тысячу анализов и ложиться на обследование. Сдали, легли. Массаж и другие процедуры.
Отвлекусь немного, приезжал к ним в центр. Такого количества детей с разными отклонениями, я никогда не видел. И все с родителями и папами и мамами. Самое главное, что их любят и от них не отказались. Это их дети, родные дети. И сами дети это понимают и знают, и чувствуют.
Показали снимки после которых нам сказали, что все хорошо... А там сказали, "как все хорошо, уже на снимках было видно что не все как у всех". Ну да ладно.
Сделали МРТ, и результат -спастическая диплегия.
Наиболее распространённая разновидность ДЦП, выражается в спастических парезах преимущественно нижних конечностей. Благоприятный прогноз в возможности социальной адаптации.
Диагностируется у детей, родившихся недоношенными, часто встречается патология черепных нервов. (это у нас) (серое вещество)
Вот и направление на МСЭ. И ребенок-инвалид.
Но мы его очень любим и никогда не перестанем любить. И будем делать для него все. Но мы к нему не относимся как-то по другому нежели к старшему. Он такой же как и все, только с походкой проблемы.
P.S. Любите своих детей, любите их такими какие они есть. Не совершайте ошибок. Наши дети не виноваты, что они такие. Они любимые