Чтение генома (который состоит из РНК, а не ДНК) также позволяет исследователям следить за тем, как изменяется ncov-nCoV, и дает дорожную карту для разработки диагностического теста и вакцины.
Специалисты по инфекционным заболеваниям и эпидемиологи соревнуются, чтобы сдержать вспышку нового коронавируса, сосредоточенного в Ухане, Китай, они получают резервную копию, которая была возможна только после взрыва в генетических технологиях: глубокое погружение в геном вируса, известного как 2019-nCoV.
С момента секвенирования первого образца 2019-nCoV от раннего пациента ученые завершили почти два десятка других, сказал Эндрю Рамбо из Эдинбургского университета, эксперт по вирусной эволюции. Этот темп является " беспрецедентным и совершенно невероятным”, сказал Андерсен, который работал над секвенированием генома Эболы во время вспышки в 2014 году. “Это просто безумие.”
Геном вируса Ухань составляет 29 903 основ , один из многих ключей которые привели ученых полагать, что это очень похоже на SARS.
Учитывая то, что известно о скорости мутации вирусных геномов, если бы nCoV циркулировал у людей значительно раньше, чем первый случай был сообщен о Dec. 8, 24 генома будут отличаться больше. Применяя примерные темпы вирусной эволюции, Рамбо считает, что вирус Адама (или Евы), от которого произошли все остальные, впервые появился не ранее октября. 30, 2019, и не позднее ноября. 29.
“Наше видение заключается в том, что наши платформы [CRISPR-based] SHERLOCK и INSPECTR специально разработаны для вспышек, таких как коронавирус”,-сказал генеральный директор Sherlock Рахул Дханда, который отказался обсуждать “конкретные планы, связанные с коронавирусом.”
И поскольку ученые продолжают добавлять последовательности генома 2019-nCoV в свою коллекцию, они могут получить раннее представление о том, мутирует ли вирус таким образом, что он может стать более опасным или более передаваемым. “Вам нужно непрерывное секвенирование", - сказал Андерсен.
ЧИТАЙТЕ ТАКЖЕ: