Жительница Ставрапольского края города Кисловодска АДА КЕШИШЯНЦ,родилась с самым редким генетическим заболеванием в мире SMA1-спинальная мышечная атрофия SMA1-это крайне редкая генетическая болезнь,которая медленно убивает ребенка У малышки младенческая форма SMA,одна из самых тяжелых-дети с таким диагнозом могут не дожить до двух лет Заболевание приводит к параличу,пропадают глотательные рефлексы и дыхательные.Заканчивается это остановкой сердца Единственный препарат который может помочь Адочке находится в Америке Название препарата-ZOLGENSMA Стоимость препарата составляет 2.250.000$ (-140 млн.руб.) ТОЛЬКО ВСЕ МЫ СМОЖЕМ ПОМОЧЬ МАЛЕНЬКОЙ АДОЧКЕ СОБРАТЬ ТАКУЮ СУММУ Реквизиты для перечесления средств: ПОЛУЧАТЕЛЬ: МАЙЯ ВЕПХИЕВНА КЕШИШЯНЦ
Жительница Ставрапольского края города Кисловодска АДА КЕШИШЯНЦ,родилась с самым редким генетическим заболеванием в мире
SMA1-спинальная мышечная атрофия
SMA1-это крайне редкая генетическая болезнь,которая медленно убивает ребенка
У малышки младенческая форма SMA,одна из самых тяжелых-дети с таким диагнозом могут не дожить до двух лет
Заболевание приводит к параличу,пропадают глотательные рефлексы и дыхательные.Заканчивается это остановкой сердца
Единственный препарат который может помочь Адочке находится в Америке
Название препарата-ZOLGENSMA
Стоимость препарата составляет 2.250.000$ (-140 млн.руб.)
ТОЛЬКО ВСЕ МЫ СМОЖЕМ ПОМОЧЬ МАЛЕНЬКОЙ АДОЧКЕ СОБРАТЬ ТАКУЮ СУММУ
Реквизиты для перечесления средств:
- 8-928-007-88-89 (номер телефона)
- 5469 6000 3918 0021 ( номер карты сбербанка)
- 40817810306030058360 ( расчетный счет Альфа банка)
- 40817810260104912570 ( расчетный счет Сбербанка)
- 4893 4704 3336 6371 ( номер карты ВТБ)
- 4100110364563360 ( яндекс деньги для других республик)
- 8-928-007-88-89 (Qiwi кошелек)
- Paypal: imedi_85@mail.ru
ПОЛУЧАТЕЛЬ: МАЙЯ ВЕПХИЕВНА КЕШИШЯНЦ