Представьте, вы держите своего ребенка на руках, а он непрерывно кричит от боли, от голода, а вы не знаете, как ему помочь... И, что самое страшное, - не знают и врачи. Они собирают консилиумы, предлагают лечь в больницы на бесконечные обследования. Делают анализы, что-то обсуждают... И в итоге - разводят руками.
А что делать растерянной маме? Как понять, что ее еще не в силах произнести ни одного слова малыш, нуждается в помощи? Что он хочет? Как ему помочь? И вот оказывается, что каждый день ребенка преследовала постоянная боль. А вы не могли этого понять. Никто не мог. В один из дней врачи просто говорят, что не знают, как помочь... А если это продолжается 6 месяцев, год?
Существует ли ад на земле? Наверное, это он...
Как помочь ребенку?
История маленькой Глафиры и ее мамы показывает, что вырваться из этого ада можно. Эту борьбу малышка и мама в свое время начали совсем одни. С рождения... когда Глашенька появилась на свет совсем крошечной, чуть больше 1 килограмма весом. После выписки - она не могла самостоятельно есть, пища не усваивалась. Так прошли месяцы. И мамина любовь и упорство сотворила чудо. Глашенька стала кушать и ходить в туалет. Но маму беспокоило, что к 9 месяцам дочка могла переворачиваться только на правый бог, врачи уверяли, что это нормально для такого недоношенного ребенка. В таких случаях нельзя сдаваться. Потому что у Глаши оказалось ДЦП. Почему? Этим вопросом задается каждый родитель. Но число таких детей в современном мире стремительно растет. И столкнуться с этим может каждый. Многие родители остаются один на один со своим горем и своей борьбой. Замыкаются, теряют надежду. История Глаши и ее мамы свидетельствует о том, что даже в тяжелых случаях надежду терять нельзя!
Шаг за шагом. Вперед
Когда врачи объявили Глашин диагноз, за плечами уже был ад неизвестности. И на слезы у мамы уже в таких условиях времени не остается. Не было его и у мамы Глафиры. Целый год они с дочкой провели в больницах, сменяя одну клинику на другую. Стали ходить на ЛФК, массажи, к оспеопату, на прогревание. А при лечении ДЦП важно что? Именно постоянство и непрерывность. Это долгий путь и в его конце ребенка может ждать полноценная жизнь. При своевременной и полноценной реабилитации. Главное - не опускать руки. На это и надеялась мама Глаши. Занимаясь с дочкой каждую свободную минуту дома, изучая приемы и методы. К 3 годам они проделали колоссальную работу и теперь Глаша умеет сидеть, сама ест, знает цифры, фигуры, буквы, говорит сложными предложениями, ползает, ходит вдоль стены, за ручку. Глафира научилась читать по слогам, считать, складывать и вычитать. В октябре 2016 года девочке сделали ахиллопластику, и сейчас Глаша делает сама 20 шагов. 20 заветных шагов! Шагов вперед. Мама любого ребенка с двигательными нарушениями знает, какой победой является даже один шаг...
А что дальше?
Сейчас Глафире 5 лет, и за эти пять лет она перенесла не только несколько операций и реабилитаций. Она выжила и справилась, вынырнув из океана невыносимой боли... После каждой операции идет сложное восстановление, ребенок теряет все навыки и заново учится стоять и ходить. Но несмотря ни на что, она очень жизнерадостная, улыбчивая девочка. И очень упорная.
Мама с Глашей выживают вдвоем на пенсию. Как и очень многие семьи с больными детьми. К сожалению, в 70% таких семей в России папа уходит. А это означает, что спасти ребенка может только мамина любовь и упорство. А еще - помощь неравнодушных людей. И если вас тронули история маленькой Глаши (подробнее о ней можно прочитать здесь), вы можете помочь таким же детям, как она пройти реабилитацию и начать нормальную жизнь. Потому что благодаря этой истории Глаша такой шанс уже получила.
Оказать помощь можно любым удобным способом на сайте благотворительного фонда "Помоги ребенку.ру".