Скрининг первого триместра – это, пожалуй, одно из самых волнительных событий за время беременности. Он проводится с целью выявления генетических патологий плода. Первый скрининг проходит на сроке 10 – 14 недель, в среднем на 12 – 13 неделе беременности.
Скрининг первого триместра – это комплексное обследование, включающее в себя УЗИ и анализ крови на исследование биохимических показателей, так называемый биохимический скрининг.
УЗИ проводит врач ультразвуковой диагностики. УЗИ проходит тщательно и досконально, чтобы исключить вероятность хромосомных отклонений (синдром Дауна, Эдвардса, Патау и прочее). УЗИ чаще всего проводят трансабдоминально, то есть по животу, иногда и трансвагинально.
Во время УЗИ проводят оценку размеров носовой кости плода, головного мозга, толщины воротникового пространства, так называемая шейная складка (ТВП), бипариетальный размер – расстояние от виска до виска (БПР), копчико-теменной размер (КТР), частоту сердечных сокращений (ЧСС), формирование конечностей, внутренних органов и тканей.
Что касается матери, проводится оценка состояния околоплодных вод, плаценты, матки и длины шейки матки.
На первом скрининге также выставляется срок беременности в неделях и предполагаемая дата родов (ПДР), также врач может предположительно определить пол малыша.
Экран УЗИ-монитора обычно повёрнут к будущей маме. Мама может приглядеться и увидеть, как малыш вовсю шевелит ручками и ножками, хотя бывает, что кроха тихо-мирно спит в момент УЗИ. Во многих поликлиниках и медицинских центрах будущей маме вручают первую фотографию её ребёнка на данном этапе УЗИ.
Вторым этапом первого скрининга является двойной гормональный тест на b-ХГЧ (хорионический гормон человека) и РАРР-А (Ассоциированный с беременностью протеин А-плазмы).
Биохимический скрининг делается на голодный желудок, сдается кровь из вены (некоторые поликлиники и лаборатории разрешают слегка позавтракать, лучше заранее оговорить этот момент с врачом).
Химические показатели сравниваются с допустимыми значениями для выявления в основном синдрома Дауна синдрома Эдвардса.
Достоверную оценку результатов первого скрининга дает врач. Если обнаружились какие-то отклонения, это не значит, что женщина сразу должна прервать беременность. История знает множество случаев ошибочной диагностики. Беременная в дальнейшем проходит консультацию генетика, может переделать заново скрининг в другой лаборатории или пройти процедуру биопсии ворсин хориона (оболочки зародыша), или процедуру амниоцентеза (взятия образца околоплодной жидкости).
Личный опыт: свой первый скрининг я проходила на 12-й неделе беременности. УЗИ и сдача крови проходили в один день. Запись беременных была продумана таким образом, что практически не приходилось сидеть в очереди. УЗИ мне проводили по животу и трансвагинально. В кабинете было два экрана, один повернут ко мне, другой к врачу. Я любовалась своим крохой, он на тот момент скорее всего спал. Данные результатов УЗИ мне выдали в тот же день. Без патологий. Пол ребенка не установили.
Результаты биохимического скрининга выдавались через неделю в кабинете врача генетика. Врач на меня даже время тратить не стал, к счастью, моя беременность была без патологий. Но неделя ожиданий результатов далась очень волнительно.
Всем будущим мамам желаю счастливой беременности и лёгких родов!
Благодарю за внимание! Поддерживайте мой канал своими лайками. Подписывайтесь, комментируйте и делитесь впечатлениями!
Всего хорошего! До новых встреч!
Возможно, вам будут интересны такие статьи, как: