Согласно статье 346.27 Кодекса (в редакции Федерального закона от 29.09.2019 № 325-ФЗ «О внесении изменений в части первую и вторую Налогового кодекса Российской Федерации»)
с 1 января 2020 года реализация лекарственных препаратов, подлежащих обязательной маркировке
средствами идентификации, в том числе контрольными (идентификационными) знаками в соответствии с Федеральным законом № 61-ФЗ для целей главы 26.3 Кодекса
к розничной торговле не относится.
Федеральным законом «О внесении изменений в Федеральный закон «Об обращении лекарственных средств» и Федеральный закон «О внесении изменений в Федеральный закон «Об обращении лекарственных средств», принятым Государственной Думой Федерального Собрания Российской Федерации в третьем чтении 12 декабря 2019 года, вносятся изменения в часть 7.1 статьи 67 Федерального закона № 61-ФЗ,
согласно которым:
- лекарственные препараты для медицинского применения, предназначенные для обеспечения лиц, больных гемофилией, муковисцидозом, гипофизарным нанизмом, болезнью Гоше, злокачественными новообразованиями лимфоидной, кроветворной и родственных им тканей рассеянным склерозом, лиц после трансплантации органов и (или) тканей произведенные до 31 декабря 2019 года,
- а также иные лекарственные препараты для медицинского применения, произведенные до 1 июля 2020 года, подлежат хранению перевозке, отпуску, реализации, передаче, применению без нанесения средств идентификации до истечения срока их годности.
Учитывая изложенное, в отношении предпринимательской деятельности по розничной реализации вышеуказанных лекарственных препаратов, не подлежащих обязательной маркировке, до 1 июля 2020 года налогоплательщики вправе применять ЕНВД.
Источник: https://finver.ru/tpost/u4ok78y2jy-mnenie-minfina-apteki-mogut-primenyat-en
Видео по теме: