Каждые день по телевизору или на просторах интернета вижу статьи о финансовой помощи детям.
Очень жалко детей и родителей.
Но когда такая беда приходит к друзьям это страшно.
Сыну подруги на первый год лечения нужно 48 млн. руб.
Расскажу все по порядку.
Захару в 7 месяцев поставили диагноз СМА тип 1.
Тип 1 самая тяжёлая форма.
СМА - спинальная мышечная атрофия, генетическое заболевание, поражающее область нервной системы, отвечающей за контроль движений произвольных (скелетных) мышц.
До 7 месяцев Захар развивался, как обычный ребёнок. Потом произошёл откат навыков.
Болезнь прогрессирует со страшной силой, например, малыш не может высоко поднимать ручки, как месяц назад, ножки не работают вообще.
Самое страшное, что может произойти - это остановка дыхания.
Уход за ребёнком с таким диагнозом это огромная работа.
Ольга (мама Захара) каждый день по 3 раза делает массаж. Регулярное посещение бассейна. Через специальный аппарат тренируют дыхание каждое утро. Все игры направлены на то, чтобы укрепить мышцы.
Фонды оказывают паллиативную помощь. Но этого мало. Оля написала в более 60-ти благотворительных фондов. Никто не берет их на сбор денежных средств. Это ужасно. Время работает против Захара, нужно, как можно быстрее начать лечение.
Например, в Америке, многих странах Европы, детей с таким диагнозом лечат за счёт государства, у нас нет! Даже в Польше это заболевание лечат за счёт государства! В России же дети с СМА обречены умирать.
В России этот диагноз смертельный.
На сегодняшний день на лечение Захара Каткова собрано чуть больше 5 млн. руб.
Но мы не опускаем руки и Захар будет жить!
Продолжение будет!
Возможно у кого-то возникнет желание помочь, вот аккаунт Захара в Instagram, все документы подтверждающий диагноз есть. Даже лайк, репост или просто доброе слово под одним из его постов внесут свой маленький вклад в то, чтобы этот замечательный малыш жил!