В 2019 году ученые-исследователи, возможно, нашли ген (а точнее, мутацию определенного гена), отвечающий за увеличенный риск развития шизофрении. Также в 2019 году получена новая информация относительно возможного лечения шизофрении. Но обо всем по порядку. Новое исследование, опубликованное в JAMA Psychiatry, обнаружило, что точечная мутация в гене SLC39A8, ответственном за перенос цинка, может увеличить риск шизофрении. Эта мутация изменяет развитие путамена, или "скорлупы" (базального ядра) головного мозга у подростков, увеличивая для индивидов риск развития шизофрении во взрослом возрасте. В этой связи здесь есть надежда на то, что в будущем тестирование на обладание данной мутацией позволит ранее идентифицировать риски и в случае медицинской необходимости вмешаться. Говоря о медицинском "вмешательстве", хотелось бы отметить, что большое обсервационное исследование обнаружило, что пациенты с шизофренией, биполярным расстройством или неэффективными психозами, с меньшей вероятностью